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Próximos resultados: 11 de noviembre de 2026
1,85 US$-0,8 %cierre 29 sept
Tenax Therapeutics, Inc. tiene previsto presentar sus próximos resultados el 11 de noviembre de 2026. La fecha procede del calendario de resultados de Nasdaq y las empresas a veces la cambian.
El trimestre cerrado el 30 de junio de 2026, frente al mismo trimestre del año anterior.
| Medida | 3 meses hasta30 jun 2026 | 3 meses hasta30 jun 2025 | Variación |
|---|---|---|---|
| Ingresos totales | 0,00 US$ | 0,00 US$ | — |
| Beneficio | -17,8M US$ | -10,8M US$ | -64,13 % |
| Beneficio por acción | -0,35 US$ | -0,27 US$ | -29,63 % |
| Flujo de caja libre | -924,6K US$ | -3,4M US$ | +73,05 % |
Estos son trimestres sueltos, no un año móvil: las cifras del resto del sitio cubren doce meses y serán mucho mayores. Un negocio estacional oscila mucho entre ambos: ServiceNow gana 2.000 M$ de flujo de caja libre en su trimestre de diciembre y 500 M$ en el de junio.
Comparado con el mismo trimestre del año anterior, no con una previsión de analistas. Un «beat» o un «miss» necesita una estimación de consenso, que es un dato licenciado que no tenemos — y equivocarse es peor que dejarlo fuera.
“We are approaching an exciting moment, one for which we have been preparing since we began developing a therapy uniquely suited for PH-HFpEF. As we announced at the start of July, we expect to have topline data from the LEVEL clinical trial in August,”
Citado literalmente de la publicación, y mostrado solo cuando el informe lo atribuye a una persona con nombre.
Las publicaciones salen tras el cierre o antes de la apertura, así que el movimiento es el de la sesión siguiente.
Levosimendan is a novel, first-in-class K-ATP channel activator/calcium sensitizer currently being evaluated to treat pulmonary hypertension (PH) associated with heart failure with preserved ejection fraction (PH-HFpEF). Levosimendan was first developed for intravenous use in hospitalized patients with acutely decompensated heart failure, and it has received market authorization in 60 countries in this indication; although, it is not available in the United States or Canada. Tenax’s Phase 2 HELP clinical trial, including its open-label extension stage, demonstrated the potential of IV (TNX-101) and oral (TNX-103) levosimendan to bring durable improvements in exercise capacity and quality of life, as well as other clinical assessments, in patients with PH-HFpEF. TNX-103 (oral levosimendan) is currently being evaluated in LEVEL and LEVEL-2, two Phase 3, double-blind, randomized, placebo-controlled clinical trials in patients with PH-HFpEF.
La propia descripción de la empresa, tal como aparece al pie de la publicación.
La cita y la descripción de la empresa proceden del 8-K del punto 2.02 que Tenax Therapeutics, Inc. presentó el 31 de julio de 2026; la tabla se elabora a partir de sus informes trimestrales. Leer la publicación en EDGAR Las cotizaciones están ajustadas por splits y dividendos.
Tenax Therapeutics, Inc. no tiene ninguna transcripción de conferencia de resultados disponible.