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Sarepta Therapeutics, Inc.
SRPT · Nasdaq · ·
Próximos resultados: 2 de noviembre de 2026
18,65 US$-0,8 %cierre 29 sept
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SRPT · Nasdaq · ·
Próximos resultados: 2 de noviembre de 2026
18,65 US$-0,8 %cierre 29 sept
Sarepta Therapeutics, Inc. tiene previsto presentar sus próximos resultados el 2 de noviembre de 2026. La fecha procede del calendario de resultados de Nasdaq y las empresas a veces la cambian.
El trimestre cerrado el 30 de junio de 2026, frente al mismo trimestre del año anterior.
| Medida | 3 meses hasta30 jun 2026 | 3 meses hasta30 jun 2025 | Variación |
|---|---|---|---|
| Ingresos totales | 401,3M US$ | 611,1M US$ | -34,34 % |
| Beneficio | -4,9M US$ | 196,9M US$ | -102,48 % |
| Beneficio por acción | -0,05 US$ | 1,89 US$ | -102,65 % |
| Flujo de caja libre | 196,5M US$ | 229,5M US$ | -14,39 % |
Estos son trimestres sueltos, no un año móvil: las cifras del resto del sitio cubren doce meses y serán mucho mayores. Un negocio estacional oscila mucho entre ambos: ServiceNow gana 2.000 M$ de flujo de caja libre en su trimestre de diciembre y 500 M$ en el de junio.
Comparado con el mismo trimestre del año anterior, no con una previsión de analistas. Un «beat» o un «miss» necesita una estimación de consenso, que es un dato licenciado que no tenemos — y equivocarse es peor que dejarlo fuera.
“As I begin my tenure as CEO, I am excited by the strength of Sarepta's foundation, the impact our therapies are having for patients, and the significant opportunities ahead,”
Citado literalmente de la publicación, y mostrado solo cuando el informe lo atribuye a una persona con nombre.
Las publicaciones salen tras el cierre o antes de la apertura, así que el movimiento es el de la sesión siguiente.
EXONDYS 51 uses Sarepta’s proprietary phosphorodiamidate morpholino oligomer (PMO) chemistry and exon-skipping technology to bind to exon 51 of dystrophin pre-mRNA, resulting in exclusion, or “skipping”, of this exon during mRNA processing in patients with genetic mutations that are amenable to 7 exon 51 skipping. Exon skipping is intended to allow for production of an internally truncated dystrophin protein. EXONDYS 51 is indicated for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD) in patients who have a confirmed mutation of the DMD gene that is amenable to exon 51 skipping. This indication is approved under accelerated approval based on an increase in dystrophin in skeletal muscle observed in some patients treated with EXONDYS 51. Continued approval for this indication may be contingent upon verification of a clinical benefit in confirmatory trials. EXONDYS 51 has met the full statutory standards for safety and effectiveness and as such is not considered investigational or experimental. Important Safety Information
La propia descripción de la empresa, tal como aparece al pie de la publicación.
La cita y la descripción de la empresa proceden del 8-K del punto 2.02 que Sarepta Therapeutics, Inc. presentó el 5 de agosto de 2026; la tabla se elabora a partir de sus informes trimestrales. Leer la publicación en EDGAR Las cotizaciones están ajustadas por splits y dividendos.
Sarepta Therapeutics, Inc. no tiene ninguna transcripción de conferencia de resultados disponible.