16,07 US$+0,3 %cierre 13 nov
Cifras hasta el 30 de septiembre de 2026, del 10-Q presentado el 5 de noviembre de 2026
Just reported
From Sarepta Therapeutics, Inc.'s results release of 5 de noviembre de 2026; its quarterly report has since been filed.
Actual
381,4M US$
-4,5 % y/y
-5,0 % q/q
Guided
—
No guide given
Actual
-0,27 US$
Guided
—
No guide given
Actual
-9M US$
| Medida | 3 meses hasta30 sept 2026 | 3 meses hasta30 sept 2025 | Variación |
|---|---|---|---|
| Ingresos totales | 381,4M US$ | 399,4M US$ | -4,51 % |
| Beneficio | -28,5M US$ | -50,6M US$ | +43,72 % |
| Beneficio por acción | -0,27 US$ | -0,50 US$ | +46,00 % |
| Flujo de caja libre | 57M US$ | -37,5M US$ | +252,01 % |
Estos son trimestres sueltos, no un año móvil: las cifras del resto del sitio cubren doce meses y serán mucho mayores. Un negocio estacional oscila mucho entre ambos: ServiceNow gana 2.000 M$ de flujo de caja libre en su trimestre de diciembre y 500 M$ en el de junio.
Comparado con el mismo trimestre del año anterior, no con una previsión de analistas. Un «beat» o un «miss» necesita una estimación de consenso, que es un dato licenciado que no tenemos — y equivocarse es peor que dejarlo fuera.
Sarepta Therapeutics, Inc. reported on 5 de noviembre de 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
“After my first 90 days at Sarepta, I believe the fundamental strengths that attracted me to the company remain firmly intact: a durable Duchenne franchise, a promising pipeline with the potential to deliver differentiated medicines, and the financial strength to invest in our highest-value opportunities,”
Citado literalmente de la publicación, y mostrado solo cuando el informe lo atribuye a una persona con nombre.
Las publicaciones salen antes de la apertura o tras el cierre, así que la ventana va del cierre previo al día del informe al cierre de la sesión siguiente: la reacción queda dentro en ambos casos.
EXONDYS 51 uses Sarepta’s proprietary phosphorodiamidate morpholino oligomer (PMO) chemistry and exon-skipping technology to bind to exon 51 of dystrophin pre-mRNA, resulting in exclusion, or “skipping”, of this exon during mRNA processing in patients with genetic mutations that are amenable to exon 51 skipping. Exon skipping is intended to allow for production of an internally truncated dystrophin protein. EXONDYS 51 is indicated for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD) in patients who have a confirmed mutation of the DMD gene that is amenable to exon 51 skipping. This indication is approved under accelerated approval based on an increase in dystrophin in skeletal muscle observed in some patients treated with EXONDYS 51. Continued approval for this indication may be contingent upon verification of a clinical benefit in confirmatory trials. EXONDYS 51 has met the full statutory standards for safety and effectiveness and as such is not considered investigational or experimental. Important Safety Information
La propia descripción de la empresa, tal como aparece al pie de la publicación.
La cita y la descripción de la empresa proceden del 8-K del punto 2.02 que Sarepta Therapeutics, Inc. presentó el 5 de noviembre de 2026; la tabla se elabora a partir de sus informes trimestrales. Leer la publicación en EDGAR Las cotizaciones están ajustadas por splits y dividendos.
Guided
—
No guide given
Operating income, adjusted: 22,9M US$
Set against the company's own guidance and the same quarter a year earlier, not analysts' estimates, which we do not hold. Adjusted figures are the company's own non-GAAP measures, as stated in the release.