1,50 US$+5,6 %cierre 13 nov
Cifras hasta el 30 de septiembre de 2026, del 10-Q presentado el 12 de noviembre de 2026
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From Serina Therapeutics, Inc.'s results release of 12 de noviembre de 2026; its quarterly report has since been filed.
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125K US$
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-0,31 US$
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| Medida | 3 meses hasta30 sept 2026 | 3 meses hasta30 jun 2025 | Variación |
|---|---|---|---|
| Ingresos totales | 125K US$ | 130K US$ | -3,85 % |
| Beneficio | -7,9M US$ | -4,6M US$ | -72,43 % |
| Beneficio por acción | -0,31 US$ | -0,45 US$ | +31,11 % |
| Flujo de caja libre | -5,5M US$ | -3,9M US$ | -42,32 % |
Estos son trimestres sueltos, no un año móvil: las cifras del resto del sitio cubren doce meses y serán mucho mayores. Un negocio estacional oscila mucho entre ambos: ServiceNow gana 2.000 M$ de flujo de caja libre en su trimestre de diciembre y 500 M$ en el de junio.
Comparado con el mismo trimestre del año anterior, no con una previsión de analistas. Un «beat» o un «miss» necesita una estimación de consenso, que es un dato licenciado que no tenemos — y equivocarse es peor que dejarlo fuera.
Serina Therapeutics, Inc. reported on 12 de noviembre de 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
Las publicaciones salen antes de la apertura o tras el cierre, así que la ventana va del cierre previo al día del informe al cierre de la sesión siguiente: la reacción queda dentro en ambos casos.
(POZ-apomorphine) SER-252 is an investigational apomorphine therapy developed with Serina’s POZ platform and designed to provide continuous dopaminergic stimulation (CDS). CDS has been shown to reduce the severity of levodopa-related motor complications (dyskinesia) in Parkinson’s disease. Preclinical studies support the potential of SER-252 to provide CDS without skin reactions. SER-252 Registrational Study Design Overview The SER-252 study is a randomized, double-blind, placebo-controlled trial with single-ascending-dose (five cohorts of eight; n=40) and multiple-ascending-dose components (up to three cohorts of sixteen; n=48) in adults with Parkinson’s disease and motor fluctuations. The registrational study is designed to evaluate safety, tolerability, and pharmacokinetics of subcutaneous SER-252 versus placebo, with exploratory efficacy measures that include MDS-UPDRS motor scores and structured motor-state assessments. Dose escalation will be overseen by an independent Safety Monitoring Committee and the study will be conducted across sites in the U.S. and Australia.
La propia descripción de la empresa, tal como aparece al pie de la publicación.
La cita y la descripción de la empresa proceden del 8-K del punto 2.02 que Serina Therapeutics, Inc. presentó el 12 de noviembre de 2026; la tabla se elabora a partir de sus informes trimestrales. Leer la publicación en EDGAR Las cotizaciones están ajustadas por splits y dividendos.
No guide given
Set against the company's own guidance and the same quarter a year earlier, not analysts' estimates, which we do not hold. Adjusted figures are the company's own non-GAAP measures, as stated in the release.