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Serina Therapeutics, Inc.
SER · NYSE · Healthcare · Biotechnology
2,00 US$-2,9 %cierre 29 sept
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SER · NYSE · Healthcare · Biotechnology
2,00 US$-2,9 %cierre 29 sept
El trimestre cerrado el 30 de junio de 2026, frente al mismo trimestre del año anterior.
| Medida | 3 meses hasta30 jun 2026 | 3 meses hasta31 mar 2025 | Variación |
|---|---|---|---|
| Ingresos totales | 0,00 US$ | 0,00 US$ | — |
| Beneficio | -6,4M US$ | -6,4M US$ | +1,43 % |
| Beneficio por acción | -0,55 US$ | -0,66 US$ | +16,67 % |
| Flujo de caja libre | -6,7M US$ | -3,8M US$ | -76,82 % |
Estos son trimestres sueltos, no un año móvil: las cifras del resto del sitio cubren doce meses y serán mucho mayores. Un negocio estacional oscila mucho entre ambos: ServiceNow gana 2.000 M$ de flujo de caja libre en su trimestre de diciembre y 500 M$ en el de junio.
Comparado con el mismo trimestre del año anterior, no con una previsión de analistas. Un «beat» o un «miss» necesita una estimación de consenso, que es un dato licenciado que no tenemos — y equivocarse es peor que dejarlo fuera.
Serina Therapeutics, Inc. no tiene ninguna transcripción de conferencia de resultados disponible.
“) (NYSE American: SER), a clinical-stage biotechnology company developing its proprietary POZ Platform™ drug optimization technology, today reported its financial results for the second quarter ended June 30, 2026, along with key business updates. “We continued on our strategic plan, completing enrollment and dosing in Cohort 1 of the SER-252 registrational study ahead of our prior guidance,”
Citado literalmente de la publicación, y mostrado solo cuando el informe lo atribuye a una persona con nombre.
Las publicaciones salen tras el cierre o antes de la apertura, así que el movimiento es el de la sesión siguiente.
(POZ-apomorphine) SER 252 is an investigational apomorphine therapy developed with Serina’s POZ platform and designed to provide continuous dopaminergic stimulation (CDS). CDS has been shown to reduce the severity of levodopa-related motor complications (dyskinesia) in Parkinson’s disease. Preclinical studies support the potential of SER 252 to provide CDS without skin reactions. SER-252 Registrational Study Design Overview The SER-252-1b study is a randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 1b trial with single-ascending-dose (five cohorts of eight; n=40) and multiple-ascending-dose components (up to three cohorts of sixteen; n=48) in adults with Parkinson’s disease and motor fluctuations. The registrational study is designed to evaluate safety, tolerability, and pharmacokinetics of subcutaneous SER-252 versus placebo, with exploratory efficacy measures that include MDS-UPDRS motor scores and structured motor-state assessments. Dose escalation will be overseen by a Safety Review Committee and the study will be conducted across sites in the U.S. and Australia.
La propia descripción de la empresa, tal como aparece al pie de la publicación.
La cita y la descripción de la empresa proceden del 8-K del punto 2.02 que Serina Therapeutics, Inc. presentó el 13 de agosto de 2026; la tabla se elabora a partir de sus informes trimestrales. Leer la publicación en EDGAR Las cotizaciones están ajustadas por splits y dividendos.