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Relmada Therapeutics, Inc.
RLMD · Nasdaq · ·
3,73 US$-2,1 %cierre 29 sept
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RLMD · Nasdaq · ·
3,73 US$-2,1 %cierre 29 sept
El trimestre cerrado el 31 de marzo de 2020, frente al mismo trimestre del año anterior.
| Medida | 3 meses hasta31 mar 2020 | 3 meses hasta31 ago 2013 | Variación |
|---|---|---|---|
| Ingresos totales | 4,9K US$ | 0,00 US$ | — |
| Beneficio | -12,9M US$ | -9,9M US$ | -30,89 % |
| Beneficio por acción | -0,11 US$ | -0,30 US$ | +63,33 % |
| Flujo de caja libre | -2,3M US$ | -1M US$ | -123,46 % |
Estos son trimestres sueltos, no un año móvil: las cifras del resto del sitio cubren doce meses y serán mucho mayores. Un negocio estacional oscila mucho entre ambos: ServiceNow gana 2.000 M$ de flujo de caja libre en su trimestre de diciembre y 500 M$ en el de junio.
Comparado con el mismo trimestre del año anterior, no con una previsión de analistas. Un «beat» o un «miss» necesita una estimación de consenso, que es un dato licenciado que no tenemos — y equivocarse es peor que dejarlo fuera.
Relmada Therapeutics, Inc. no tiene ninguna transcripción de conferencia de resultados disponible.
“Relmada has entered a critical execution phase as we prepare NDV-01 for registrational development. With FDA alignment, a robust clinical dataset, an experienced leadership team, and capital expected to fund operations through completion of the Phase 3 RESCUE program, we believe the Company is well positioned to create significant long-term value,”
Citado literalmente de la publicación, y mostrado solo cuando el informe lo atribuye a una persona con nombre.
Las publicaciones salen tras el cierre o antes de la apertura, así que el movimiento es el de la sesión siguiente.
NDV-01 is a novel, sustained-release, intravesical formulation of gemcitabine and docetaxel (Gem/Doce) being developed for the treatment of non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC). The formulation is engineered to provide prolonged bladder retention and sustained drug release over approximately 10 days. By forming a soft intravesical matrix, NDV-01 is designed to increase local drug exposure while limiting systemic toxicity. The treatment can be administered conveniently in an office setting in under 5 minutes without the need for anesthesia or specialized equipment. NDV-01 is encompassed by multiple patent applications that if issued, could provide protection until 2047. About the NDV-01 Phase 3 RESCUE Registrational Pathways: Relmada has received written FDA feedback confirming alignment on two registrational development pathways for NDV-01, including study design, patient populations, and primary endpoints. The Company expects to submit an IND by year-end 2026 and initiate the Phase 3 RESCUE program upon IND clearance. 3
La propia descripción de la empresa, tal como aparece al pie de la publicación.
La cita y la descripción de la empresa proceden del 8-K del punto 2.02 que Relmada Therapeutics, Inc. presentó el 6 de agosto de 2026; la tabla se elabora a partir de sus informes trimestrales. Leer la publicación en EDGAR Las cotizaciones están ajustadas por splits y dividendos.