1,27 US$+5,0 %cierre 13 nov
Cifras hasta el 30 de septiembre de 2026, del 10-Q presentado el 10 de noviembre de 2026
El trimestre cerrado el 30 de septiembre de 2026, frente al mismo trimestre del año anterior.
| Medida | 3 meses hasta30 sept 2026 | 3 meses hasta30 sept 2025 | Variación |
|---|---|---|---|
| Beneficio | -34,4M US$ | -21,1M US$ | -63,22 % |
| Beneficio por acción | -0,52 US$ | -0,40 US$ | -30,00 % |
| Flujo de caja libre | -18,2M US$ | -19,8M US$ | +8,25 % |
Estos son trimestres sueltos, no un año móvil: las cifras del resto del sitio cubren doce meses y serán mucho mayores. Un negocio estacional oscila mucho entre ambos: ServiceNow gana 2.000 M$ de flujo de caja libre en su trimestre de diciembre y 500 M$ en el de junio.
Comparado con el mismo trimestre del año anterior, no con una previsión de analistas. Un «beat» o un «miss» necesita una estimación de consenso, que es un dato licenciado que no tenemos — y equivocarse es peor que dejarlo fuera.
PMV Pharmaceuticals, Inc. reported on 10 de noviembre de 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
“We achieved significant milestones during the third quarter across the organization,”
Citado literalmente de la publicación, y mostrado solo cuando el informe lo atribuye a una persona con nombre.
Las publicaciones salen antes de la apertura o tras el cierre, así que la ventana va del cierre previo al día del informe al cierre de la sesión siguiente: la reacción queda dentro en ambos casos.
Rezatapopt (PC14586) is a first-in-class, small molecule, p53 reactivator designed to selectively bind to the pocket in the p53 Y220C mutant protein, restoring the wild-type tumor-suppressor function. The U.S. Food and Drug Administration granted Fast Track Designation to rezatapopt for the treatment of patients with locally advanced or metastatic solid tumors with a p53 Y220C mutation and Orphan Drug Designation for the treatment of TP53 Y220C positive ovarian cancer, fallopian tube cancer, and primary peritoneal cancer. About the PYNNACLE Clinical Trial The ongoing Phase 1/2 PYNNACLE clinical trial is evaluating rezatapopt in patients with advanced solid tumors harboring a TP53 Y220C mutation. The primary objective of the Phase 1 portion of the clinical trial was to determine the maximum tolerated dose and recommended Phase 2 dose (RP2D) of rezatapopt when administered orally to patients. Safety, tolerability, pharmacokinetics and effects on biomarkers were also assessed. The Phase 2 portion is a registrational, single arm, expansion basket clinical trial comprising five cohorts (ovarian, lung, breast, and endometrial cancers, and other solid tumors) with the primary objective of evaluating the efficacy of rezatapopt at the RP2D in patients with TP53 Y220C advanced solid tumors, conducted across approximately 70 sites.
La propia descripción de la empresa, tal como aparece al pie de la publicación.
La cita y la descripción de la empresa proceden del 8-K del punto 2.02 que PMV Pharmaceuticals, Inc. presentó el 10 de noviembre de 2026; la tabla se elabora a partir de sus informes trimestrales. Leer la publicación en EDGAR Las cotizaciones están ajustadas por splits y dividendos.