15,47 US$-0,8 %cierre 13 nov
Cifras hasta el 31 de agosto de 2026, del 10-Q presentado el 13 de octubre de 2026
Nurix licenses rights to experimental cancer drugs and protein-degradation research to pharmaceutical companies, while developing its own cancer and immune-disease medicines.
El trimestre cerrado el 31 de agosto de 2026, frente al mismo trimestre del año anterior.
| Medida | 3 meses hasta31 ago 2026 | 3 meses hasta31 ago 2025 | Variación |
|---|---|---|---|
| Ingresos totales | 673,1M US$ | 7,9M US$ | +8426,27 % |
| Beneficio | 549,8M US$ | -86,4M US$ | +736,20 % |
| Beneficio por acción | 4,73 US$ | -1,03 US$ | +559,22 % |
| Flujo de caja libre | 614,2M US$ | -60,1M US$ | +1122,10 % |
Estos son trimestres sueltos, no un año móvil: las cifras del resto del sitio cubren doce meses y serán mucho mayores. Un negocio estacional oscila mucho entre ambos: ServiceNow gana 2.000 M$ de flujo de caja libre en su trimestre de diciembre y 500 M$ en el de junio.
Comparado con el mismo trimestre del año anterior, no con una previsión de analistas. Un «beat» o un «miss» necesita una estimación de consenso, que es un dato licenciado que no tenemos — y equivocarse es peor que dejarlo fuera.
Nurix Therapeutics, Inc. no tiene ninguna transcripción de conferencia de resultados disponible.
“The third quarter marked an important transition for Nurix as we moved bexobrutideg into Phase 3 development in CLL and began executing a broader clinical strategy designed to realize its potential across lines of therapy in both oncology and auto-immune disease,”
Citado literalmente de la publicación, y mostrado solo cuando el informe lo atribuye a una persona con nombre.
Las publicaciones salen antes de la apertura o tras el cierre, así que la ventana va del cierre previo al día del informe al cierre de la sesión siguiente: la reacción queda dentro en ambos casos.
(NX-5948) Bexobrutideg (NX-5948) is an investigational, orally bioavailable, brain-penetrant, highly selective small-molecule degrader of Bruton’s tyrosine kinase (BTK) being developed by Nurix and Roche across malignant hematology, immunology and neurology. Bexobrutideg is currently being evaluated in a broad clinical development program in patients with CLL, including DAYBreak CLL-201 (NCT07221500), a pivotal single-arm Phase 2 study in relapsed/refractory CLL; DAYBreak CLL-306 (NCT07516093), a randomized Phase 3 trial comparing bexobrutideg with pirtobrutinib in relapsed/refractory CLL/SLL; NX-5948-203 (NCT07520006), a Phase 1b/2 study evaluating bexobrutideg in combination with venetoclax with or without an anti-CD20 antibody in relapsed/refractory and treatment-naïve CLL; and NX-5948-301 (NCT05131022), a Phase 1a/1b study in relapsed/refractory B-cell malignancies. Additional information about these clinical trials can be found at clinicaltrials.gov.
La propia descripción de la empresa, tal como aparece al pie de la publicación.
La cita y la descripción de la empresa proceden del 8-K del punto 2.02 que Nurix Therapeutics, Inc. presentó el 13 de octubre de 2026; la tabla se elabora a partir de sus informes trimestrales. Leer la publicación en EDGAR Las cotizaciones están ajustadas por splits y dividendos.
Results released 13 de octubre de 2026, before the market closed
Shares were essentially flat as Roche financing and Phase 3 progress were offset by one-off-heavy earnings and the discontinued NX-2127 program.
Into the report: -11,7 % over a month, -3,6 % over three months, -20,3 % from the year's high.
Written by AI on 23 de octubre de 2026 from Nurix Therapeutics, Inc.'s results releases, earnings call and SEC filings; every quote it relied on was checked against them. It describes the report, it is not investment advice, and it is in English only.