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TuHURA Biosciences, Inc.
HURA · Nasdaq · ·
2,07 US$-0,7 %cierre 29 sept
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HURA · Nasdaq · ·
2,07 US$-0,7 %cierre 29 sept
El trimestre cerrado el 31 de marzo de 2026, frente al mismo trimestre del año anterior.
| Medida | 3 meses hasta31 mar 2026 | 3 meses hasta31 mar 2025 | Variación |
|---|---|---|---|
| Ingresos totales | 0,00 US$ | 0,00 US$ | — |
| Beneficio | -9,2M US$ | -9,5M US$ | +3,16 % |
| Beneficio por acción | -0,14 US$ | -0,21 US$ | +33,33 % |
| Flujo de caja libre | -8,8M US$ | -6,3M US$ | -40,25 % |
Estos son trimestres sueltos, no un año móvil: las cifras del resto del sitio cubren doce meses y serán mucho mayores. Un negocio estacional oscila mucho entre ambos: ServiceNow gana 2.000 M$ de flujo de caja libre en su trimestre de diciembre y 500 M$ en el de junio.
Comparado con el mismo trimestre del año anterior, no con una previsión de analistas. Un «beat» o un «miss» necesita una estimación de consenso, que es un dato licenciado que no tenemos — y equivocarse es peor que dejarlo fuera.
TuHURA Biosciences, Inc. no tiene ninguna transcripción de conferencia de resultados disponible.
“We have made significant progress in advancing all our programs forward and are positioned to continue driving towards several anticipated milestones targeted for the second half of the year,”
Citado literalmente de la publicación, y mostrado solo cuando el informe lo atribuye a una persona con nombre.
Las publicaciones salen tras el cierre o antes de la apertura, así que el movimiento es el de la sesión siguiente.
TuHURA Biosciences, Inc. (NASDAQ: HURA) is a Phase 3 immuno-oncology company developing novel technologies to overcome primary and acquired resistance to cancer immunotherapy, two of the most common reasons cancer immunotherapies fail to work or stop working in the majority of patients with cancer. TuHURA's lead innate immune agonist, IFx-2.0, is designed to overcome primary resistance to checkpoint inhibitors. TuHURA is enrolling patients in its randomized placebo-controlled Phase 3 registration trial of IFx-2.0 administered as an adjunctive therapy to Keytruda® (pembrolizumab) compared to Keytruda® plus placebo in first-line treatment for advanced or metastatic Merkel Cell Carcinoma. In addition to its innate immune agonist product candidates, TuHURA is developing TBS-2025, a VISTA inhibiting mAb moving into dose escalation/optimization Phase 1b trial in mutNPM1 r/r AML, a molecularly defined subgroup representing approximately 35% of patients with AML. TuHURA is also leveraging its Delta Opioid Receptor technology to develop first-in-class, bi-specific, bi-functional antibody drug conjugates (ADCs) targeting MDSCs to inhibit their immune-suppressing effects on the tumor microenvironment to prevent T cell exhaustion and acquired resistance to checkpoint inhibitors and cellular therapies.
La propia descripción de la empresa, tal como aparece al pie de la publicación.
La cita y la descripción de la empresa proceden del 8-K del punto 2.02 que TuHURA Biosciences, Inc. presentó el 14 de agosto de 2026; la tabla se elabora a partir de sus informes trimestrales. Leer la publicación en EDGAR Las cotizaciones están ajustadas por splits y dividendos.