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Humacyte, Inc.
HUMA · Nasdaq · ·
Próximos resultados: 11 de noviembre de 2026
0,53 US$-2,6 %cierre 29 sept
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HUMA · Nasdaq · ·
Próximos resultados: 11 de noviembre de 2026
0,53 US$-2,6 %cierre 29 sept
Humacyte, Inc. tiene previsto presentar sus próximos resultados el 11 de noviembre de 2026. La fecha procede del calendario de resultados de Nasdaq y las empresas a veces la cambian.
El trimestre cerrado el 30 de junio de 2026, frente al mismo trimestre del año anterior.
| Medida | 3 meses hasta30 jun 2026 | 3 meses hasta30 jun 2025 | Variación |
|---|---|---|---|
| Ingresos totales | 406K US$ | 301K US$ | +34,88 % |
| Beneficio | -36,8M US$ | -37,7M US$ | +2,27 % |
| Beneficio por acción | -0,16 US$ | -0,24 US$ | +33,33 % |
| Flujo de caja libre | -22,2M US$ | -27M US$ | +17,85 % |
Estos son trimestres sueltos, no un año móvil: las cifras del resto del sitio cubren doce meses y serán mucho mayores. Un negocio estacional oscila mucho entre ambos: ServiceNow gana 2.000 M$ de flujo de caja libre en su trimestre de diciembre y 500 M$ en el de junio.
Comparado con el mismo trimestre del año anterior, no con una previsión de analistas. Un «beat» o un «miss» necesita una estimación de consenso, que es un dato licenciado que no tenemos — y equivocarse es peor que dejarlo fuera.
“Our second quarter and recent weeks have been a transformative period for Humacyte and our pipeline expansion, led by the presentation of breakthrough top-line interim results from our V012 Phase 3 trial in female dialysis access patients at the Society of Vascular Surgery’s (SVS) Vascular Annual Meeting (VAM) in Boston,”
Citado literalmente de la publicación, y mostrado solo cuando el informe lo atribuye a una persona con nombre.
Las publicaciones salen tras el cierre o antes de la apertura, así que el movimiento es el de la sesión siguiente.
Humacyte, Inc. (Nasdaq: HUMA) is developing a disruptive biotechnology platform to deliver universally implantable bioengineered human tissues, advanced tissue constructs, and organ systems designed to improve the lives of patients and transform the practice of medicine. The Company develops and manufactures acellular tissues to treat a wide range of diseases, injuries, and chronic conditions. Humacyte’s Biologics License Application for the acellular tissue engineered vessel (ATEV) in the vascular trauma indication was approved by the FDA in December 2024. ATEVs are also currently in late-stage clinical trials targeting other vascular applications, including arteriovenous (AV) access for hemodialysis and peripheral artery disease (PAD). Preclinical development is also underway in coronary artery bypass grafts, pediatric heart surgery, treatment of type 1 diabetes, and multiple novel cell and tissue applications. Humacyte’s 6mm ATEV for AV access in hemodialysis was the first product candidate to receive the FDA’s Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) designation and has also received FDA Fast Track designation. Humacyte’s 6mm ATEV for urgent arterial repair following extremity vascular trauma and for advanced PAD also have received RMAT designations. The ATEV received priority designation for the treatment of vascular trauma by the U.S. Secretary of Defense.
La propia descripción de la empresa, tal como aparece al pie de la publicación.
La cita y la descripción de la empresa proceden del 8-K del punto 2.02 que Humacyte, Inc. presentó el 12 de agosto de 2026; la tabla se elabora a partir de sus informes trimestrales. Leer la publicación en EDGAR Las cotizaciones están ajustadas por splits y dividendos.
Humacyte, Inc. no tiene ninguna transcripción de conferencia de resultados disponible.