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Q3 2026 results
From Gyre Therapeutics, Inc.'s results release of 5 de noviembre de 2026; its quarterly report has since been filed.
Revenue
Actual
32,9M US$
+0,7 % y/y ↑
+13 % q/q ↑
EPS, GAAP
Operating income, GAAP
| Medida | 3 meses hasta30 sept 2026 | 3 meses hasta30 sept 2025 | Variación |
|---|
| Ingresos totales | 32,9M US$ | 32,7M US$ | +0,73 % |
| Beneficio | -2,5M US$ | 1,9M US$ | -228,59 % |
| Beneficio por acción | -0,04 US$ | 0,01 US$ | -500,00 % |
| Flujo de caja libre | -5M US$ | -3,3M US$ | -49,34 % |
Estos son trimestres sueltos, no un año móvil: las cifras del resto del sitio cubren doce meses y serán mucho mayores. Un negocio estacional oscila mucho entre ambos: ServiceNow gana 2.000 M$ de flujo de caja libre en su trimestre de diciembre y 500 M$ en el de junio.
Comparado con el mismo trimestre del año anterior, no con una previsión de analistas. Un «beat» o un «miss» necesita una estimación de consenso, que es un dato licenciado que no tenemos — y equivocarse es peor que dejarlo fuera.
Conferencias de resultados
NewThe latest call
FetchingGyre Therapeutics, Inc. reported on 5 de noviembre de 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
Cómo reaccionó la cotización
Las publicaciones salen antes de la apertura o tras el cierre, así que la ventana va del cierre previo al día del informe al cierre de la sesión siguiente: la reacción queda dentro en ambos casos.
Cierre anterior
4,44 US$
4 nov 2026
Cierre posterior
4,76 US$
6 nov 2026
Movimiento
+7,21 %
359,72K acciones negociadas, frente a un volumen normal de 161,85K
A qué se dedica Gyre Therapeutics, Inc.
F351 is Gyre’s lead development candidate for the treatment of liver fibrosis that is being developed for two different indications. It is a structurally modified derivative of pirfenidone designed to optimize metabolic properties while targeting the TGF-β1 signaling pathway, a key mediator of fibrogenesis. Gyre is developing F351 for two primary indications: CHB-associated liver fibrosis in the PRC and MASH-associated liver fibrosis for global markets. Gyre has completed a Phase 1 U.S. clinical trial in healthy volunteers evaluating F351’s safety, tolerability, and pharmacokinetics (PK). Gyre is further analyzing Phase 3 study results generated in China, together with new pre-clinical results to determine an optimal regulatory path for global Phase 2 studies in MASH fibrosis.
La propia descripción de la empresa, tal como aparece al pie de la publicación.
La cita y la descripción de la empresa proceden del 8-K del punto 2.02 que Gyre Therapeutics, Inc. presentó el 5 de noviembre de 2026; la tabla se elabora a partir de sus informes trimestrales. Leer la publicación en EDGAR Las cotizaciones están ajustadas por splits y dividendos.
