48,80 US$+1,0 %cierre 13 nov
Cifras hasta el 30 de septiembre de 2026, del 10-Q presentado el 5 de noviembre de 2026
El trimestre cerrado el 30 de septiembre de 2026, frente al mismo trimestre del año anterior.
| Medida | 3 meses hasta30 sept 2026 | 3 meses hasta30 sept 2025 | Variación |
|---|---|---|---|
| Beneficio | -27,7M US$ | -20,1M US$ | -37,50 % |
| Beneficio por acción | -0,36 US$ | -0,32 US$ | -12,50 % |
| Flujo de caja libre | -12,6M US$ | -13,3M US$ | +4,74 % |
Estos son trimestres sueltos, no un año móvil: las cifras del resto del sitio cubren doce meses y serán mucho mayores. Un negocio estacional oscila mucho entre ambos: ServiceNow gana 2.000 M$ de flujo de caja libre en su trimestre de diciembre y 500 M$ en el de junio.
Comparado con el mismo trimestre del año anterior, no con una previsión de analistas. Un «beat» o un «miss» necesita una estimación de consenso, que es un dato licenciado que no tenemos — y equivocarse es peor que dejarlo fuera.
Enliven Therapeutics, Inc. reported on 5 de noviembre de 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
“This quarter marked an important milestone for Enliven as we reached alignment with the FDA on the final design of ENABLE-2, providing a clear path to initiate our first pivotal trial,”
Citado literalmente de la publicación, y mostrado solo cuando el informe lo atribuye a una persona con nombre.
Las publicaciones salen antes de la apertura o tras el cierre, así que la ventana va del cierre previo al día del informe al cierre de la sesión siguiente: la reacción queda dentro en ambos casos.
(ELVN-001) Relcobatinib (ELVN-001) is a potent, highly selective, potentially best-in-class small molecule kinase inhibitor designed to specifically target the BCR::ABL1 gene fusion, the oncogenic driver for patients living with CML. As a highly selective active-site TKI, relcobatinib has a mechanism of action that is complementary to allosteric BCR::ABL1 inhibitors, which may play an increasingly important role in the standard of care. Relcobatinib was also designed to have activity against the T315I mutation, the most common BCR::ABL1 mutation, which confers resistance to nearly all approved TKIs, as well as activity against mutations known to confer resistance to allosteric BCR::ABL1 inhibitors. About the ENABLE-2 Trial ENABLE-2 is a planned randomized Phase 3 trial of relcobatinib in adults with CML previously treated with one or more TKIs. The trial is expected to enroll approximately 450 patients, who will be randomized 1:1 to receive relcobatinib 80 mg once daily or an investigator-selected second-generation TKI (dasatinib, nilotinib, or bosutinib). The primary endpoint is major molecular response (MMR) at Week 24, which could support accelerated approval, with MMR at Week 96 serving as the key secondary endpoint that could support full approval.
La propia descripción de la empresa, tal como aparece al pie de la publicación.
La cita y la descripción de la empresa proceden del 8-K del punto 2.02 que Enliven Therapeutics, Inc. presentó el 5 de noviembre de 2026; la tabla se elabora a partir de sus informes trimestrales. Leer la publicación en EDGAR Las cotizaciones están ajustadas por splits y dividendos.