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Atea Pharmaceuticals, Inc.
AVIR · Nasdaq · ·
Próximos resultados: 11 de noviembre de 2026
5,16 US$-1,1 %cierre 29 sept
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AVIR · Nasdaq · ·
Próximos resultados: 11 de noviembre de 2026
5,16 US$-1,1 %cierre 29 sept
Atea Pharmaceuticals, Inc. tiene previsto presentar sus próximos resultados el 11 de noviembre de 2026. La fecha procede del calendario de resultados de Nasdaq y las empresas a veces la cambian.
El trimestre cerrado el 30 de junio de 2026, frente al mismo trimestre del año anterior.
| Medida | 3 meses hasta30 jun 2026 | 3 meses hasta30 jun 2025 | Variación |
|---|---|---|---|
| Beneficio | -32,9M US$ | -37,2M US$ | +11,38 % |
| Beneficio por acción | -0,41 US$ | -0,44 US$ | +6,82 % |
| Flujo de caja libre | -21,5M US$ | 318,5M US$ | -106,76 % |
Estos son trimestres sueltos, no un año móvil: las cifras del resto del sitio cubren doce meses y serán mucho mayores. Un negocio estacional oscila mucho entre ambos: ServiceNow gana 2.000 M$ de flujo de caja libre en su trimestre de diciembre y 500 M$ en el de junio.
Comparado con el mismo trimestre del año anterior, no con una previsión de analistas. Un «beat» o un «miss» necesita una estimación de consenso, que es un dato licenciado que no tenemos — y equivocarse es peor que dejarlo fuera.
Atea Pharmaceuticals, Inc. no tiene ninguna transcripción de conferencia de resultados disponible.
“The positive Phase 3 C-BEYOND results announced last month represent a pivotal milestone for Atea, validating BEM/RZR’s potential to become a highly differentiated, best-in-class treatment for hepatitis C virus (HCV),”
Citado literalmente de la publicación, y mostrado solo cuando el informe lo atribuye a una persona con nombre.
Las publicaciones salen tras el cierre o antes de la apertura, así que el movimiento es el de la sesión siguiente.
Ruzasvir for HCV BEM has been shown in in vitro studies to be approximately 10-fold more active than sofosbuvir (SOF) against a panel of laboratory strains and clinical isolates of HCV GT 1–5. In vitro studies have also demonstrated BEM remained fully active against SOF resistance-associated substitutions (S282T), with up to 58-fold more potency than SOF. The pharmacokinetic (PK) profile of BEM supports once-daily dosing for the treatment of HCV. BEM has been shown to have a low risk for drug-drug interactions. BEM has been administered to over 3,200 subjects and has been well-tolerated at doses up to 550 mg for durations up to 12 weeks in healthy subjects and patients. RZR has demonstrated highly potent and pan-genotypic antiviral activity in preclinical (picomolar range) and clinical studies. RZR has been administered to over 3,100 HCV-infected patients at daily doses of up to 180 mg for 12 weeks and has demonstrated a favorable safety profile. The PK profile of RZR supports once-daily dosing.
La propia descripción de la empresa, tal como aparece al pie de la publicación.
La cita y la descripción de la empresa proceden del 8-K del punto 2.02 que Atea Pharmaceuticals, Inc. presentó el 12 de agosto de 2026; la tabla se elabora a partir de sus informes trimestrales. Leer la publicación en EDGAR Las cotizaciones están ajustadas por splits y dividendos.