4,30 US$+2,1 %cierre 13 nov
Cifras hasta el 30 de septiembre de 2026, del 10-Q presentado el 9 de noviembre de 2026
El trimestre cerrado el 30 de septiembre de 2026, frente al mismo trimestre del año anterior.
| Medida | 3 meses hasta30 sept 2026 | 3 meses hasta30 sept 2025 | Variación |
|---|---|---|---|
| Beneficio | -32,2M US$ | -42M US$ | +23,51 % |
| Beneficio por acción | -0,40 US$ | -0,53 US$ | +24,53 % |
Estos son trimestres sueltos, no un año móvil: las cifras del resto del sitio cubren doce meses y serán mucho mayores. Un negocio estacional oscila mucho entre ambos: ServiceNow gana 2.000 M$ de flujo de caja libre en su trimestre de diciembre y 500 M$ en el de junio.
Comparado con el mismo trimestre del año anterior, no con una previsión de analistas. Un «beat» o un «miss» necesita una estimación de consenso, que es un dato licenciado que no tenemos — y equivocarse es peor que dejarlo fuera.
Atea Pharmaceuticals, Inc. reported on 9 de noviembre de 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
“The C-BEYOND results are strong and reinforce our conviction that the regimen of BEM/RZR will deliver a differentiated profile, including high HCV cure rates, short treatment duration, a low risk of drug-drug interactions and no food effect, which we believe are critical to drive broad adoption of BEM/RZR in clinical practice by prescribers,”
Citado literalmente de la publicación, y mostrado solo cuando el informe lo atribuye a una persona con nombre.
Las publicaciones salen antes de la apertura o tras el cierre, así que la ventana va del cierre previo al día del informe al cierre de la sesión siguiente: la reacción queda dentro en ambos casos.
Ruzasvir for HCV Bemnifosbuvir (BEM) has been shown in in vitro studies to be approximately 10-fold more active than sofosbuvir (SOF) against a panel of laboratory strains and clinical isolates of HCV GT 1–5. In vitro studies have also demonstrated BEM remained fully active against SOF resistance-associated substitutions (S282T), with up to 58-fold more potency than SOF. The pharmacokinetic (PK) profile of BEM supports once-daily dosing for the treatment of HCV. BEM has been shown to have a low risk for drug-drug interactions. BEM has been administered to over 3,200 subjects and has been well-tolerated at doses up to 550 mg for durations up to 12 weeks in healthy subjects and patients. Ruzasvir (RZR) has demonstrated highly potent and pan-genotypic antiviral activity in preclinical (picomolar range) and clinical studies. RZR has been administered to over 3,100 HCV-infected patients at daily doses of up to 180 mg for 12 weeks and has demonstrated a favorable safety profile. The PK profile of RZR supports once-daily dosing. 5
La propia descripción de la empresa, tal como aparece al pie de la publicación.
La cita y la descripción de la empresa proceden del 8-K del punto 2.02 que Atea Pharmaceuticals, Inc. presentó el 9 de noviembre de 2026; la tabla se elabora a partir de sus informes trimestrales. Leer la publicación en EDGAR Las cotizaciones están ajustadas por splits y dividendos.