$1,70+%1,213 Kas kapanış
30 Eylül 2026 tarihine kadarki rakamlar, 9 Kasım 2026 tarihinde sunulan 10-Q raporundan
31 Aralık 2025 tarihinde biten çeyrek, bir yıl önceki aynı çeyreğe karşı.
| Ölçüt | Şu tarihe kadar 3 ay:31 Ara 2025 | Şu tarihe kadar 3 ay:31 Ara 2024 | Değişim |
|---|---|---|---|
| Toplam gelir | $0,00 | $26,9M | -%100,00 |
Bunlar tek tek çeyreklerdir, hareketli bir yıl değil — sitenin başka yerlerindeki rakamlar on iki ayı kapsar ve çok daha büyüktür. Mevsimsel bir işletme ikisi arasında epey salınır: ServiceNow aralık çeyreğinde 2,0 milyar $, haziran çeyreğinde 0,5 milyar $ serbest nakit akışı üretir.
Bir analist beklentisiyle değil, bir yıl önceki aynı çeyrekle karşılaştırılmıştır. „Beat” ya da „miss” bir konsensüs tahmini gerektirir; bu bizde olmayan lisanslı bir veridir — ve yanlış yapmak, hiç koymamaktan kötüdür.
“Overall survival data from DENALI Part 1b presented at ESMO reinforce our confidence in azenosertib to offer a differentiated oral treatment for patients with Cyclin E1-positive platinum-resistant ovarian cancer (PROC), if approved,”
Açıklamadan birebir alıntılanmıştır ve yalnızca belge sözü adı geçen bir kişiye atfettiğinde gösterilir.
Açıklamalar açılıştan önce ya da kapanıştan sonra gelir; bu yüzden aralık, rapor gününden önceki kapanıştan sonraki seansın kapanışına kadardır — tepki her iki durumda da bu aralıktadır.
Azenosertib is an investigational, potentially first-in-class, selective, and orally bioavailable inhibitor of WEE1 currently being evaluated in clinical studies in ovarian cancer and additional tumor types. WEE1 acts as a master regulator of the G1-S and G2-M cell cycle checkpoints, through negative regulation of both CDK1 and CDK2, to prevent replication of cells with damaged DNA. By inhibiting WEE1, azenosertib enables cell cycle progression, despite high levels of DNA damage, thereby resulting in the accumulation of DNA damage and leading to mitotic catastrophe and cancer cell death. Azenosertib is in late-stage development as a potential treatment for Cyclin E1-positive PROC. There is currently no approved treatment option specifically for this biomarker-selected population which comprises approximately 50% of PROC patients. Cyclin E1 protein overexpression has been established as a sensitive and specific predictive biomarker for identifying patients who could potentially derive benefit from azenosertib treatment. Azenosertib has not been approved by the U.S. Food and Drug Administration or any other regulatory authority.
Şirketin kendi tanımı, açıklamanın sonunda göründüğü hâliyle.
Alıntı ve şirket açıklaması, Zentalis Pharmaceuticals, Inc. tarafından 9 Kasım 2026 tarihinde sunulan Madde 2.02 kapsamındaki 8-K'dan alınmıştır; tablo çeyreklik raporlarından oluşturulmuştur. Açıklamayı EDGAR’da okuyun Fiyatlar bölünme ve temettüye göre düzeltilmiştir.
Zentalis Pharmaceuticals, Inc. reported on 9 Kasım 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.