$20,03+%1,313 Kas kapanış
30 Eylül 2026 tarihine kadarki rakamlar, 10 Kasım 2026 tarihinde sunulan 10-Q raporundan
30 Eylül 2026 tarihinde biten çeyrek, bir yıl önceki aynı çeyreğe karşı.
| Ölçüt | Şu tarihe kadar 3 ay:30 Eyl 2026 | Şu tarihe kadar 3 ay:30 Eyl 2025 | Değişim |
|---|---|---|---|
| Kâr | -$51,1M | -$29,9M | -%71,16 |
| Hisse başına kâr | -$0,74 | -$0,50 | -%48,00 |
| Serbest nakit akışı | -$32,3M | -$22,4M | -%44,08 |
Bunlar tek tek çeyreklerdir, hareketli bir yıl değil — sitenin başka yerlerindeki rakamlar on iki ayı kapsar ve çok daha büyüktür. Mevsimsel bir işletme ikisi arasında epey salınır: ServiceNow aralık çeyreğinde 2,0 milyar $, haziran çeyreğinde 0,5 milyar $ serbest nakit akışı üretir.
Bir analist beklentisiyle değil, bir yıl önceki aynı çeyrekle karşılaştırılmıştır. „Beat” ya da „miss” bir konsensüs tahmini gerektirir; bu bizde olmayan lisanslı bir veridir — ve yanlış yapmak, hiç koymamaktan kötüdür.
“2026 has been a defining year for TYRA. With the initial results from SURF302 in the ablative setting, we believe dabogratinib has the potential to be the first oral FGFR3-selective inhibitor in intermediate-risk non-muscle invasive bladder cancer (IR NMIBC), reinforcing our conviction in the potential of precision FGFR3 inhibition to fundamentally change the treatment paradigm for patients,”
Açıklamadan birebir alıntılanmıştır ve yalnızca belge sözü adı geçen bir kişiye atfettiğinde gösterilir.
Açıklamalar açılıştan önce ya da kapanıştan sonra gelir; bu yüzden aralık, rapor gününden önceki kapanıştan sonraki seansın kapanışına kadardır — tepki her iki durumda da bu aralıktadır.
(formerly TYRA-300) Dabogratinib is TYRA’s lead precision medicine candidate stemming from its in-house SNÅP platform. Dabogratinib is an investigational, oral, FGFR3-selective inhibitor currently in Phase 2 development for the treatment of urologic cancers and skeletal dysplasias, specifically LG-UTUC, low-grade IR NMIBC and ACH. We believe dabogratinib was the first orally available, FGFR3-selective inhibitor to enter clinical development, and it has been studied in more than 200 individuals to date across multiple clinical and healthy volunteer studies. Oral dabogratinib is currently advancing in three Phase 2 clinical trials for LG-UTUC (SURF303), low-grade IR NMIBC (SURF302), and ACH (BEACH301). The FDA has granted Orphan Drug Designation and Rare Pediatric Disease Designation to oral dabogratinib for the treatment of achondroplasia. Please visit the Patients page of our website
Şirketin kendi tanımı, açıklamanın sonunda göründüğü hâliyle.
Alıntı ve şirket açıklaması, Tyra Biosciences, Inc. tarafından 10 Kasım 2026 tarihinde sunulan Madde 2.02 kapsamındaki 8-K'dan alınmıştır; tablo çeyreklik raporlarından oluşturulmuştur. Açıklamayı EDGAR’da okuyun Fiyatlar bölünme ve temettüye göre düzeltilmiştir.
Tyra Biosciences, Inc. reported on 10 Kasım 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.