TSHA · Nasdaq · ·
Sonraki bilanço: 3 Kasım 2026
$5,00+%0,229 Eyl kapanış
Taysha Gene Therapies, Inc. bir sonraki sonuçlarını 3 Kasım 2026 tarihinde açıklayacak. Tarih Nasdaq’ın bilanço takviminden alınmıştır ve şirketler zaman zaman değiştirebilir.
30 Haziran 2026 tarihinde biten çeyrek, bir yıl önceki aynı çeyreğe karşı.
| Ölçüt | Şu tarihe kadar 3 ay:30 Haz 2026 | Şu tarihe kadar 3 ay:30 Haz 2025 | Değişim |
|---|---|---|---|
| Toplam gelir | $0,00 | $2M | -%100,00 |
| Kâr | -$46,6M | -$26,9M | -%73,50 |
| Hisse başına kâr | -$0,13 | -$0,09 | -%44,44 |
| Serbest nakit akışı | -$40,4M | -$20,2M | -%100,28 |
Bunlar tek tek çeyreklerdir, hareketli bir yıl değil — sitenin başka yerlerindeki rakamlar on iki ayı kapsar ve çok daha büyüktür. Mevsimsel bir işletme ikisi arasında epey salınır: ServiceNow aralık çeyreğinde 2,0 milyar $, haziran çeyreğinde 0,5 milyar $ serbest nakit akışı üretir.
Bir analist beklentisiyle değil, bir yıl önceki aynı çeyrekle karşılaştırılmıştır. „Beat” ya da „miss” bir konsensüs tahmini gerektirir; bu bizde olmayan lisanslı bir veridir — ve yanlış yapmak, hiç koymamaktan kötüdür.
“During the second quarter, we continued to execute against our clinical development strategy for TSHA-102 while advancing key commercial and manufacturing readiness initiatives in support of a potential BLA submission,”
Açıklamadan birebir alıntılanmıştır ve yalnızca belge sözü adı geçen bir kişiye atfettiğinde gösterilir.
Açıklamalar kapanıştan sonra ya da açılıştan önce gelir, dolayısıyla hareket bir sonraki seansa aittir.
TSHA-102 is a self-complementary intrathecally delivered AAV9 investigational gene transfer therapy in clinical evaluation for Rett syndrome. Designed as a one-time treatment, TSHA-102 aims to address the genetic root cause of the disease by delivering a functional form of MECP2 to cells in the CNS. TSHA-102 utilizes a novel miRNA-Responsive Auto-Regulatory Element (miRARE) technology designed to mediate levels of MECP2 in the CNS on a cell-by-cell basis without risk of overexpression. TSHA-102 has received Breakthrough Therapy, Regenerative Medicine Advanced Therapy, Fast Track and Orphan Drug and Rare Pediatric Disease designations from the FDA, Orphan Drug designation from the European Commission and Innovative Licensing and Access Pathway designation from the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency.
Şirketin kendi tanımı, açıklamanın sonunda göründüğü hâliyle.
Alıntı ve şirket açıklaması, Taysha Gene Therapies, Inc. tarafından 11 Ağustos 2026 tarihinde sunulan Madde 2.02 kapsamındaki 8-K'dan alınmıştır; tablo çeyreklik raporlarından oluşturulmuştur. Açıklamayı EDGAR’da okuyun Fiyatlar bölünme ve temettüye göre düzeltilmiştir.
Taysha Gene Therapies, Inc. için kazanç çağrısı dökümü mevcut değil.