The latest call
FetchingTaysha Gene Therapies, Inc. reported on 12 Kasım 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
$4,09-%3,013 Kas kapanış
30 Eylül 2026 tarihine kadarki rakamlar, 12 Kasım 2026 tarihinde sunulan 10-Q raporundan
Just reported
From Taysha Gene Therapies, Inc.'s results release of 12 Kasım 2026; its quarterly report has since been filed.
Actual
$0,00
Guided
—
No guide given
Actual
-$0,10
Guided
—
No guide given
Actual
-$41,9M
Guided
—
No guide given
| Ölçüt | Şu tarihe kadar 3 ay:30 Eyl 2026 | Şu tarihe kadar 3 ay:30 Eyl 2025 | Değişim |
|---|---|---|---|
| Toplam gelir | $0,00 | $0,00 | — |
| Kâr | -$39,1M | -$32,7M | -%19,54 |
| Hisse başına kâr | -$0,10 | -$0,09 | -%11,11 |
| Serbest nakit akışı | -$33,4M | -$24,3M | -%37,42 |
Bunlar tek tek çeyreklerdir, hareketli bir yıl değil — sitenin başka yerlerindeki rakamlar on iki ayı kapsar ve çok daha büyüktür. Mevsimsel bir işletme ikisi arasında epey salınır: ServiceNow aralık çeyreğinde 2,0 milyar $, haziran çeyreğinde 0,5 milyar $ serbest nakit akışı üretir.
Bir analist beklentisiyle değil, bir yıl önceki aynı çeyrekle karşılaştırılmıştır. „Beat” ya da „miss” bir konsensüs tahmini gerektirir; bu bizde olmayan lisanslı bir veridir — ve yanlış yapmak, hiç koymamaktan kötüdür.
Taysha Gene Therapies, Inc. reported on 12 Kasım 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
“During the third quarter, we continued to make strong progress across our clinical, manufacturing and commercial readiness activities as we advance toward a potential BLA submission for TSHA-102,”
Açıklamadan birebir alıntılanmıştır ve yalnızca belge sözü adı geçen bir kişiye atfettiğinde gösterilir.
Açıklamalar açılıştan önce ya da kapanıştan sonra gelir; bu yüzden aralık, rapor gününden önceki kapanıştan sonraki seansın kapanışına kadardır — tepki her iki durumda da bu aralıktadır.
TSHA-102 is a self-complementary intrathecally delivered AAV9 investigational gene transfer therapy in clinical evaluation for Rett syndrome. Designed as a one-time treatment, TSHA-102 aims to address the genetic root cause of the disease by delivering a functional form of MECP2 to cells in the CNS. TSHA-102 utilizes a novel miRNA-Responsive Auto-Regulatory Element (miRARE) technology designed to mediate levels of MECP2 in the CNS on a cell-by-cell basis without risk of overexpression. TSHA-102 has received Breakthrough Therapy, Regenerative Medicine Advanced Therapy, Fast Track and Orphan Drug and Rare Pediatric Disease designations from the FDA, Orphan Drug designation from the European Commission and Innovative Licensing and Access Pathway designation from the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency.
Şirketin kendi tanımı, açıklamanın sonunda göründüğü hâliyle.
Alıntı ve şirket açıklaması, Taysha Gene Therapies, Inc. tarafından 12 Kasım 2026 tarihinde sunulan Madde 2.02 kapsamındaki 8-K'dan alınmıştır; tablo çeyreklik raporlarından oluşturulmuştur. Açıklamayı EDGAR’da okuyun Fiyatlar bölünme ve temettüye göre düzeltilmiştir.
Set against the company's own guidance and the same quarter a year earlier, not analysts' estimates, which we do not hold. Adjusted figures are the company's own non-GAAP measures, as stated in the release.