SPRB · Nasdaq · ·
Sonraki bilanço: 9 Kasım 2026
$47,53-%0,429 Eyl kapanış
Spruce Biosciences, Inc. bir sonraki sonuçlarını 9 Kasım 2026 tarihinde açıklayacak. Tarih Nasdaq’ın bilanço takviminden alınmıştır ve şirketler zaman zaman değiştirebilir.
31 Aralık 2025 tarihinde biten çeyrek, bir yıl önceki aynı çeyreğe karşı.
| Ölçüt | Şu tarihe kadar 3 ay:31 Ara 2025 | Şu tarihe kadar 3 ay:31 Ara 2024 | Değişim |
|---|---|---|---|
| Toplam gelir | $0,00 | $697K | -%100,00 |
| Kâr | -$16,2M | -$2,1M | -%685,15 |
| Hisse başına kâr | -$6,68 | -$0,23 | -%2.804,35 |
| Serbest nakit akışı | -$22,3M | -$20,7M | -%7,63 |
Bunlar tek tek çeyreklerdir, hareketli bir yıl değil — sitenin başka yerlerindeki rakamlar on iki ayı kapsar ve çok daha büyüktür. Mevsimsel bir işletme ikisi arasında epey salınır: ServiceNow aralık çeyreğinde 2,0 milyar $, haziran çeyreğinde 0,5 milyar $ serbest nakit akışı üretir.
Bir analist beklentisiyle değil, bir yıl önceki aynı çeyrekle karşılaştırılmıştır. „Beat” ya da „miss” bir konsensüs tahmini gerektirir; bu bizde olmayan lisanslı bir veridir — ve yanlış yapmak, hiç koymamaktan kötüdür.
“The second quarter was a period of significant execution as we advanced TA-ERT toward our planned BLA submission in the fourth quarter, which would be a transformative milestone for Spruce and for the children and families living with MPS IIIB,”
Açıklamadan birebir alıntılanmıştır ve yalnızca belge sözü adı geçen bir kişiye atfettiğinde gösterilir.
Açıklamalar kapanıştan sonra ya da açılıştan önce gelir, dolayısıyla hareket bir sonraki seansa aittir.
Spruce Biosciences is a late-stage biopharmaceutical company focused on developing and commercializing novel therapies for neurological disorders with significant unmet medical need. Spruce’s lead product candidate, tralesinidase alfa enzyme replacement therapy (TA-ERT), is in late-stage development for the treatment of mucopolysaccharidoses type IIIB (MPS IIIB), or Sanfilippo Syndrome Type B, a devastating pediatric neurodegenerative disorder for which there are no FDA-approved therapies. TA-ERT has received Breakthrough Therapy Designation, Rare Pediatric Disease Designation, Fast Track Designation and Orphan Drug Designation from the FDA, as well as Orphan Drug Designation in the European Union. To learn more, visit www.sprucebio.com and follow us on X , LinkedIn , Facebook and YouTube .
Şirketin kendi tanımı, açıklamanın sonunda göründüğü hâliyle.
Alıntı ve şirket açıklaması, Spruce Biosciences, Inc. tarafından 12 Ağustos 2026 tarihinde sunulan Madde 2.02 kapsamındaki 8-K'dan alınmıştır; tablo çeyreklik raporlarından oluşturulmuştur. Açıklamayı EDGAR’da okuyun Fiyatlar bölünme ve temettüye göre düzeltilmiştir.
Spruce Biosciences, Inc. için kazanç çağrısı dökümü mevcut değil.