Serina Therapeutics, Inc.

Serina Therapeutics, Inc. 13 Ağustos 2026 tarihinde ne bildirdi

30 Haziran 2026 tarihinde biten çeyrek, bir yıl önceki aynı çeyreğe karşı.

Bunlar tek tek çeyreklerdir, hareketli bir yıl değil — sitenin başka yerlerindeki rakamlar on iki ayı kapsar ve çok daha büyüktür. Mevsimsel bir işletme ikisi arasında epey salınır: ServiceNow aralık çeyreğinde 2,0 milyar $, haziran çeyreğinde 0,5 milyar $ serbest nakit akışı üretir.

Bir analist beklentisiyle değil, bir yıl önceki aynı çeyrekle karşılaştırılmıştır. „Beat” ya da „miss” bir konsensüs tahmini gerektirir; bu bizde olmayan lisanslı bir veridir — ve yanlış yapmak, hiç koymamaktan kötüdür.

Kazanç çağrıları

Serina Therapeutics, Inc. için kazanç çağrısı dökümü mevcut değil.

Yönetim ne dedi

“) (NYSE American: SER), a clinical-stage biotechnology company developing its proprietary POZ Platform™ drug optimization technology, today reported its financial results for the second quarter ended June 30, 2026, along with key business updates. “We continued on our strategic plan, completing enrollment and dosing in Cohort 1 of the SER-252 registrational study ahead of our prior guidance,”

Açıklamadan birebir alıntılanmıştır ve yalnızca belge sözü adı geçen bir kişiye atfettiğinde gösterilir.

Fiyat nasıl tepki verdi

Açıklamalar kapanıştan sonra ya da açılıştan önce gelir, dolayısıyla hareket bir sonraki seansa aittir.

Serina Therapeutics, Inc. ne yapar

(POZ-apomorphine) SER 252 is an investigational apomorphine therapy developed with Serina’s POZ platform and designed to provide continuous dopaminergic stimulation (CDS). CDS has been shown to reduce the severity of levodopa-related motor complications (dyskinesia) in Parkinson’s disease. Preclinical studies support the potential of SER 252 to provide CDS without skin reactions. SER-252 Registrational Study Design Overview The SER-252-1b study is a randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 1b trial with single-ascending-dose (five cohorts of eight; n=40) and multiple-ascending-dose components (up to three cohorts of sixteen; n=48) in adults with Parkinson’s disease and motor fluctuations. The registrational study is designed to evaluate safety, tolerability, and pharmacokinetics of subcutaneous SER-252 versus placebo, with exploratory efficacy measures that include MDS-UPDRS motor scores and structured motor-state assessments. Dose escalation will be overseen by a Safety Review Committee and the study will be conducted across sites in the U.S. and Australia.

Şirketin kendi tanımı, açıklamanın sonunda göründüğü hâliyle.