PMV Pharmaceuticals, Inc.

PMV Pharmaceuticals, Inc. 14 Ağustos 2026 tarihinde ne bildirdi

30 Haziran 2026 tarihinde biten çeyrek, bir yıl önceki aynı çeyreğe karşı.

Bunlar tek tek çeyreklerdir, hareketli bir yıl değil — sitenin başka yerlerindeki rakamlar on iki ayı kapsar ve çok daha büyüktür. Mevsimsel bir işletme ikisi arasında epey salınır: ServiceNow aralık çeyreğinde 2,0 milyar $, haziran çeyreğinde 0,5 milyar $ serbest nakit akışı üretir.

Bir analist beklentisiyle değil, bir yıl önceki aynı çeyrekle karşılaştırılmıştır. „Beat” ya da „miss” bir konsensüs tahmini gerektirir; bu bizde olmayan lisanslı bir veridir — ve yanlış yapmak, hiç koymamaktan kötüdür.

Kazanç çağrıları

PMV Pharmaceuticals, Inc. için kazanç çağrısı dökümü mevcut değil.

Yönetim ne dedi

“The PYNNACLE clinical trial continues to progress remarkably well, thanks to the dedication and outstanding execution of the clinical investigators, their teams, and ours,”

Açıklamadan birebir alıntılanmıştır ve yalnızca belge sözü adı geçen bir kişiye atfettiğinde gösterilir.

Fiyat nasıl tepki verdi

Açıklamalar kapanıştan sonra ya da açılıştan önce gelir, dolayısıyla hareket bir sonraki seansa aittir.

PMV Pharmaceuticals, Inc. ne yapar

Rezatapopt (PC14586) is a first-in-class, small molecule, p53 reactivator designed to selectively bind to the pocket in the p53 Y220C mutant protein, restoring the wild-type tumor-suppressor function. The U.S. Food and Drug Administration granted Fast Track designation to rezatapopt for the treatment of patients with locally advanced or metastatic solid tumors with a p53 Y220C mutation and Orphan Drug Designation for the treatment of TP53 Y220C positive ovarian cancer, fallopian tube cancer, and primary peritoneal cancer. About the PYNNACLE Clinical Trial The ongoing Phase 1/2 PYNNACLE clinical trial is evaluating rezatapopt in patients with advanced solid tumors harboring a TP53 Y220C mutation. The primary objective of the Phase 1 portion of the clinical trial was to determine the maximum tolerated dose and recommended Phase 2 dose (RP2D) of rezatapopt when administered orally to patients. Safety, tolerability, pharmacokinetics and effects on biomarkers were also assessed. The Phase 2 portion is a registrational, single arm, expansion basket clinical trial comprising five cohorts (ovarian, lung, breast, and endometrial cancers, and other solid tumors) with the primary objective of evaluating the efficacy of rezatapopt at the RP2D in patients with TP53 Y220C advanced solid tumors, conducted across approximately 70 sites.

Şirketin kendi tanımı, açıklamanın sonunda göründüğü hâliyle.