Kodiak Sciences Inc.

Kodiak Sciences Inc. 13 Ağustos 2026 tarihinde ne bildirdi

30 Haziran 2026 tarihinde biten çeyrek, bir yıl önceki aynı çeyreğe karşı.

Bunlar tek tek çeyreklerdir, hareketli bir yıl değil — sitenin başka yerlerindeki rakamlar on iki ayı kapsar ve çok daha büyüktür. Mevsimsel bir işletme ikisi arasında epey salınır: ServiceNow aralık çeyreğinde 2,0 milyar $, haziran çeyreğinde 0,5 milyar $ serbest nakit akışı üretir.

Bir analist beklentisiyle değil, bir yıl önceki aynı çeyrekle karşılaştırılmıştır. „Beat” ya da „miss” bir konsensüs tahmini gerektirir; bu bizde olmayan lisanslı bir veridir — ve yanlış yapmak, hiç koymamaktan kötüdür.

Kazanç çağrıları

Kodiak Sciences Inc. için kazanç çağrısı dökümü mevcut değil.

Yönetim ne dedi

“Kodiak continues to execute broadly across our late-stage clinical portfolio as we approach three Phase 3 readouts between now and the end of this year,”

Açıklamadan birebir alıntılanmıştır ve yalnızca belge sözü adı geçen bir kişiye atfettiğinde gösterilir.

Fiyat nasıl tepki verdi

Açıklamalar kapanıştan sonra ya da açılıştan önce gelir, dolayısıyla hareket bir sonraki seansa aittir.

Kodiak Sciences Inc. ne yapar

KSI-501 is an investigational anti-IL-6, VEGF-trap bispecific therapy built on the ABC platform and is being developed for high prevalence retinal vascular diseases to address the leading unmet needs of extended durability and targeting disease biology beyond VEGF for differentiated efficacy. KSI-501 is designed to provide high immediacy/efficacy, driven by the enhanced formulation, and high durability, driven by the ABC platform and our science of durability. Kodiak has advanced KSI-501 into the registrational Phase 3 study DAYBREAK to evaluate its efficacy and safety in wet AMD. DAYBREAK uses KSI-501's enhanced 50 mg/mL formulation containing both conjugated and unconjugated antibody that is intended to balance immediacy and durability. DAYBREAK has completed enrollment. Topline data for the one-year primary endpoint in DAYBREAK are expected in September 2026. Kodiak has also advanced KSI-501 into the registrational Phase 3 ALTO study designed to demonstrate the superiority of bispecific KSI-501 (anti-VEGF, anti-IL-6) versus monospecific aflibercept (anti-VEGF) in patients with diabetic macular edema. The ALTO study is now enrolling patients.

Şirketin kendi tanımı, açıklamanın sonunda göründüğü hâliyle.