$111,19+%2,713 Kas kapanış
30 Eylül 2026 tarihine kadarki rakamlar, 12 Kasım 2026 tarihinde sunulan 10-Q raporundan
30 Eylül 2026 tarihinde biten çeyrek, bir yıl önceki aynı çeyreğe karşı.
| Ölçüt | Şu tarihe kadar 3 ay:30 Eyl 2026 | Şu tarihe kadar 3 ay:30 Eyl 2025 | Değişim |
|---|---|---|---|
| Kâr | -$66,2M | -$61,5M | -%7,76 |
| Hisse başına kâr | -$1,05 | -$1,16 | +%9,48 |
| Serbest nakit akışı | -$45,8M | -$32,9M | -%39,18 |
Bunlar tek tek çeyreklerdir, hareketli bir yıl değil — sitenin başka yerlerindeki rakamlar on iki ayı kapsar ve çok daha büyüktür. Mevsimsel bir işletme ikisi arasında epey salınır: ServiceNow aralık çeyreğinde 2,0 milyar $, haziran çeyreğinde 0,5 milyar $ serbest nakit akışı üretir.
Bir analist beklentisiyle değil, bir yıl önceki aynı çeyrekle karşılaştırılmıştır. „Beat” ya da „miss” bir konsensüs tahmini gerektirir; bu bizde olmayan lisanslı bir veridir — ve yanlış yapmak, hiç koymamaktan kötüdür.
Kodiak Sciences Inc. reported on 12 Kasım 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
“We believe Kodiak stands apart in retina, with three late-stage assets that together give us the opportunity to build a leading retinal medicines company,”
Açıklamadan birebir alıntılanmıştır ve yalnızca belge sözü adı geçen bir kişiye atfettiğinde gösterilir.
Açıklamalar açılıştan önce ya da kapanıştan sonra gelir; bu yüzden aralık, rapor gününden önceki kapanıştan sonraki seansın kapanışına kadardır — tepki her iki durumda da bu aralıktadır.
(KSI-501) Tabirafusp-ted is an anti-IL-6, VEGF-trap bispecific therapy built on the ABC platform and is being developed for high prevalence retinal vascular diseases to address the leading unmet needs of extended durability and targeting disease biology beyond VEGF for differentiated efficacy. Tabirafusp-ted is designed to provide high immediacy/efficacy, driven by the enhanced formulation, and high durability, driven by the ABC platform and our science of durability. We advanced tabirafusp-ted into the registrational Phase 3 DAYBREAK study to evaluate its efficacy and safety in wet AMD. DAYBREAK used tabirafusp-ted’s enhanced 50 mg/mL formulation containing both conjugated and unconjugated antibody that is intended to balance immediacy and durability. In the DAYBREAK study, tabirafusp-ted met the vision primary endpoint (p-value of 0.0036) and anatomical key secondary endpoint (p-value of <0.0001). Kodiak has also advanced tabirafusp-ted into the registrational Phase 3 ALTO study designed to explore the superiority of bispecific tabirafusp-ted (anti-VEGF, anti-IL-6) versus monospecific aflibercept (anti-VEGF) in patients with diabetic macular edema (“DME”). The ALTO study is now enrolling patients.
Şirketin kendi tanımı, açıklamanın sonunda göründüğü hâliyle.
Alıntı ve şirket açıklaması, Kodiak Sciences Inc. tarafından 12 Kasım 2026 tarihinde sunulan Madde 2.02 kapsamındaki 8-K'dan alınmıştır; tablo çeyreklik raporlarından oluşturulmuştur. Açıklamayı EDGAR’da okuyun Fiyatlar bölünme ve temettüye göre düzeltilmiştir.