IVVD · Nasdaq · ·
Sonraki bilanço: 5 Kasım 2026
$0,85-%10,629 Eyl kapanış
Invivyd, Inc. bir sonraki sonuçlarını 5 Kasım 2026 tarihinde açıklayacak. Tarih Nasdaq’ın bilanço takviminden alınmıştır ve şirketler zaman zaman değiştirebilir.
30 Haziran 2026 tarihinde biten çeyrek, bir yıl önceki aynı çeyreğe karşı.
| Ölçüt | Şu tarihe kadar 3 ay:30 Haz 2026 | Şu tarihe kadar 3 ay:30 Haz 2025 | Değişim |
|---|---|---|---|
| Toplam gelir | $14,3M | $11,8M | +%21,20 |
| Kâr | -$44,4M | -$14,7M | -%202,82 |
| Hisse başına kâr | -$0,14 | -$0,12 | -%16,67 |
| Serbest nakit akışı | -$43,5M | -$13,3M | -%226,89 |
Bunlar tek tek çeyreklerdir, hareketli bir yıl değil — sitenin başka yerlerindeki rakamlar on iki ayı kapsar ve çok daha büyüktür. Mevsimsel bir işletme ikisi arasında epey salınır: ServiceNow aralık çeyreğinde 2,0 milyar $, haziran çeyreğinde 0,5 milyar $ serbest nakit akışı üretir.
Bir analist beklentisiyle değil, bir yıl önceki aynı çeyrekle karşılaştırılmıştır. „Beat” ya da „miss” bir konsensüs tahmini gerektirir; bu bizde olmayan lisanslı bir veridir — ve yanlış yapmak, hiç koymamaktan kötüdür.
“With our VYD2311 DECLARATION and LIBERTY clinical trials planned to wrap up in the coming weeks, we are looking forward to the next steps for vulnerable Americans,”
Açıklamadan birebir alıntılanmıştır ve yalnızca belge sözü adı geçen bir kişiye atfettiğinde gösterilir.
Açıklamalar kapanıştan sonra ya da açılıştan önce gelir, dolayısıyla hareket bir sonraki seansa aittir.
VYD2311 is a novel monoclonal antibody (mAb) candidate being developed for COVID-19 to continue to address the urgent need for new prophylactic and therapeutic options. The pharmacokinetic profile and antiviral potency of VYD2311 may offer the ability to deliver clinically meaningful titer levels through more patient-friendly means such as an intramuscular route of administration. VYD2311 was engineered using Invivyd’s proprietary integrated technology platform and is the product of serial molecular evolution designed to generate an antibody optimized for neutralizing contemporary virus lineages. VYD2311 leverages the same antibody backbone as pemivibart, Invivyd’s investigational mAb granted emergency use authorization in the U.S. for the pre-exposure prophylaxis (PrEP) of symptomatic COVID-19 in certain immunocompromised patients, and adintrevimab, Invivyd’s investigational mAb that has a robust safety data package and demonstrated clinically meaningful results in global Phase 2/3 clinical trials for the prevention and treatment of COVID-19.
Şirketin kendi tanımı, açıklamanın sonunda göründüğü hâliyle.
Alıntı ve şirket açıklaması, Invivyd, Inc. tarafından 13 Ağustos 2026 tarihinde sunulan Madde 2.02 kapsamındaki 8-K'dan alınmıştır; tablo çeyreklik raporlarından oluşturulmuştur. Açıklamayı EDGAR’da okuyun Fiyatlar bölünme ve temettüye göre düzeltilmiştir.
Invivyd, Inc. için kazanç çağrısı dökümü mevcut değil.