The latest call
FetchingGyre Therapeutics, Inc. reported on 5 Kasım 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
$4,31+%0,213 Kas kapanış
30 Eylül 2026 tarihine kadarki rakamlar, 6 Kasım 2026 tarihinde sunulan 10-Q raporundan
Şirket öngörüsü: 2026 mali yılı için $100,5M ile $111M arası gelir — bir yıl öncesine göre %9,3 düşüş ($116,6M)
Just reported
From Gyre Therapeutics, Inc.'s results release of 5 Kasım 2026; its quarterly report has since been filed.
Actual
$32,9M
+%0,7 y/y
+%13 q/q
Guided
—
No guide given
Actual
-$0,04
Guided
—
No guide given
Actual
-$1,5M
| Ölçüt | Şu tarihe kadar 3 ay:30 Eyl 2026 | Şu tarihe kadar 3 ay:30 Eyl 2025 | Değişim |
|---|---|---|---|
| Toplam gelir | $32,9M | $32,7M | +%0,73 |
| Kâr | -$2,5M | $1,9M | -%228,59 |
| Hisse başına kâr | -$0,04 | $0,01 | -%500,00 |
| Serbest nakit akışı | -$5M | -$3,3M | -%49,34 |
Bunlar tek tek çeyreklerdir, hareketli bir yıl değil — sitenin başka yerlerindeki rakamlar on iki ayı kapsar ve çok daha büyüktür. Mevsimsel bir işletme ikisi arasında epey salınır: ServiceNow aralık çeyreğinde 2,0 milyar $, haziran çeyreğinde 0,5 milyar $ serbest nakit akışı üretir.
Bir analist beklentisiyle değil, bir yıl önceki aynı çeyrekle karşılaştırılmıştır. „Beat” ya da „miss” bir konsensüs tahmini gerektirir; bu bizde olmayan lisanslı bir veridir — ve yanlış yapmak, hiç koymamaktan kötüdür.
Gyre Therapeutics, Inc. reported on 5 Kasım 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
Açıklamalar açılıştan önce ya da kapanıştan sonra gelir; bu yüzden aralık, rapor gününden önceki kapanıştan sonraki seansın kapanışına kadardır — tepki her iki durumda da bu aralıktadır.
F351 is Gyre’s lead development candidate for the treatment of liver fibrosis that is being developed for two different indications. It is a structurally modified derivative of pirfenidone designed to optimize metabolic properties while targeting the TGF-β1 signaling pathway, a key mediator of fibrogenesis. Gyre is developing F351 for two primary indications: CHB-associated liver fibrosis in the PRC and MASH-associated liver fibrosis for global markets. Gyre has completed a Phase 1 U.S. clinical trial in healthy volunteers evaluating F351’s safety, tolerability, and pharmacokinetics (PK). Gyre is further analyzing Phase 3 study results generated in China, together with new pre-clinical results to determine an optimal regulatory path for global Phase 2 studies in MASH fibrosis.
Şirketin kendi tanımı, açıklamanın sonunda göründüğü hâliyle.
Alıntı ve şirket açıklaması, Gyre Therapeutics, Inc. tarafından 5 Kasım 2026 tarihinde sunulan Madde 2.02 kapsamındaki 8-K'dan alınmıştır; tablo çeyreklik raporlarından oluşturulmuştur. Açıklamayı EDGAR’da okuyun Fiyatlar bölünme ve temettüye göre düzeltilmiştir.
Guided
—
No guide given
Full year 2026
Set against the company's own guidance and the same quarter a year earlier, not analysts' estimates, which we do not hold. Adjusted figures are the company's own non-GAAP measures, as stated in the release.