Precision Biosciences Inc.

Precision Biosciences Inc. 6 Ağustos 2026 tarihinde ne bildirdi

30 Haziran 2026 tarihinde biten çeyrek, bir yıl önceki aynı çeyreğe karşı.

Bunlar tek tek çeyreklerdir, hareketli bir yıl değil — sitenin başka yerlerindeki rakamlar on iki ayı kapsar ve çok daha büyüktür. Mevsimsel bir işletme ikisi arasında epey salınır: ServiceNow aralık çeyreğinde 2,0 milyar $, haziran çeyreğinde 0,5 milyar $ serbest nakit akışı üretir.

Bir analist beklentisiyle değil, bir yıl önceki aynı çeyrekle karşılaştırılmıştır. „Beat” ya da „miss” bir konsensüs tahmini gerektirir; bu bizde olmayan lisanslı bir veridir — ve yanlış yapmak, hiç koymamaktan kötüdür.

Yönetim ne dedi

“The second quarter marked a defining moment for Precision BioSciences and the hepatitis B field, with the first clinical biopsy evidence that a therapeutic agent can directly target and eliminate cccDNA – data that validate both the science and the development strategy for PBGENE-HBV,”

Açıklamadan birebir alıntılanmıştır ve yalnızca belge sözü adı geçen bir kişiye atfettiğinde gösterilir.

Fiyat nasıl tepki verdi

Açıklamalar kapanıştan sonra ya da açılıştan önce gelir, dolayısıyla hareket bir sonraki seansa aittir.

Precision Biosciences Inc. ne yapar

A Viral Elimination Program PBGENE-HBV is Precision’s wholly owned in vivo gene editing program under investigation in a global first-in-human clinical trial, which is designed to be a potentially curative treatment for chronic Hepatitis B infection. PBGENE-HBV is the first and only potentially curative gene editing program to enter the clinic that is specifically designed to eliminate the root cause of chronic hepatitis B, cccDNA, while inactivating integrated HBV DNA. Elimination of cccDNA results in HBV viral cure as cccDNA is the only Exhibit 99.1 source of infectious replication (HBV DNA). The ELIMINATE-B trial is investigating PBGENE-HBV at multiple dose levels across a number of administrations per dose level in patients with chronic Hepatitis B. PBGENE-HBV has been granted Fast Track designation by the FDA. The FDA has previously provided guidance that sustained loss of HBV DNA is an approvable endpoint for chronic hepatitis B. Further details on the trial can be found on Precision’s website and on clinicaltrials.gov identifier NCT06680232.

Şirketin kendi tanımı, açıklamanın sonunda göründüğü hâliyle.