DSGN · Nasdaq · ·
Sonraki bilanço: 4 Kasım 2026
$12,64+%2,229 Eyl kapanış
Design Therapeutics, Inc. bir sonraki sonuçlarını 4 Kasım 2026 tarihinde açıklayacak. Tarih Nasdaq’ın bilanço takviminden alınmıştır ve şirketler zaman zaman değiştirebilir.
30 Haziran 2026 tarihinde biten çeyrek, bir yıl önceki aynı çeyreğe karşı.
| Ölçüt | Şu tarihe kadar 3 ay:30 Haz 2026 | Şu tarihe kadar 3 ay:30 Haz 2025 | Değişim |
|---|---|---|---|
| Toplam gelir | $0,00 | $0,00 | — |
| Kâr | -$20,2M | -$19,1M | -%5,67 |
| Hisse başına kâr | -$0,32 | -$0,34 | +%5,88 |
| Serbest nakit akışı | -$15,5M | -$14,5M | -%7,00 |
Bunlar tek tek çeyreklerdir, hareketli bir yıl değil — sitenin başka yerlerindeki rakamlar on iki ayı kapsar ve çok daha büyüktür. Mevsimsel bir işletme ikisi arasında epey salınır: ServiceNow aralık çeyreğinde 2,0 milyar $, haziran çeyreğinde 0,5 milyar $ serbest nakit akışı üretir.
Bir analist beklentisiyle değil, bir yıl önceki aynı çeyrekle karşılaştırılmıştır. „Beat” ya da „miss” bir konsensüs tahmini gerektirir; bu bizde olmayan lisanslı bir veridir — ve yanlış yapmak, hiç koymamaktan kötüdür.
“Design continued its strong operational execution in the second quarter building on the positive RESTORE-FA data reported in May. Those four-week data demonstrated the ability of DT-216P2 to increase endogenous frataxin and its potential to deliver a differentiated, best-in-disease therapy for Friedreich ataxia,”
Açıklamadan birebir alıntılanmıştır ve yalnızca belge sözü adı geçen bir kişiye atfettiğinde gösterilir.
Açıklamalar kapanıştan sonra ya da açılıştan önce gelir, dolayısıyla hareket bir sonraki seansa aittir.
Design Therapeutics is a clinical-stage biotechnology company developing a new class of therapies based on its platform of GeneTAC ® gene targeted chimera small molecules. The company’s GeneTAC ® molecules are designed to either dial up or dial down the expression of a specific disease-causing gene to address the underlying cause of disease. In addition to its clinical-stage GeneTAC ® programs, DT-216P2, in development for patients with Friedreich ataxia, DT-168, for Fuchs endothelial corneal dystrophy, and DT-818, for myotonic dystrophy type-1, the company is advancing a program in Huntington’s disease. Discovery efforts are underway for multiple genomic medicines.
Şirketin kendi tanımı, açıklamanın sonunda göründüğü hâliyle.
Alıntı ve şirket açıklaması, Design Therapeutics, Inc. tarafından 3 Ağustos 2026 tarihinde sunulan Madde 2.02 kapsamındaki 8-K'dan alınmıştır; tablo çeyreklik raporlarından oluşturulmuştur. Açıklamayı EDGAR’da okuyun Fiyatlar bölünme ve temettüye göre düzeltilmiştir.
Design Therapeutics, Inc. için kazanç çağrısı dökümü mevcut değil.