CAMP · Nasdaq · ·
Sonraki bilanço: 5 Kasım 2026
$3,91+%1,429 Eyl kapanış
Camp4 Therapeutics Corp bir sonraki sonuçlarını 5 Kasım 2026 tarihinde açıklayacak. Tarih Nasdaq’ın bilanço takviminden alınmıştır ve şirketler zaman zaman değiştirebilir.
30 Haziran 2026 tarihinde biten çeyrek, bir yıl önceki aynı çeyreğe karşı.
| Ölçüt | Şu tarihe kadar 3 ay:30 Haz 2026 | Şu tarihe kadar 3 ay:31 Mar 2025 | Değişim |
|---|---|---|---|
| Toplam gelir | $1,8M | $858K | +%107,34 |
| Kâr | -$33,5M | -$12,6M | -%166,39 |
| Hisse başına kâr | -$0,58 | -$0,62 | +%6,45 |
| Serbest nakit akışı | -$12,8M | -$10,3M | -%23,90 |
Bunlar tek tek çeyreklerdir, hareketli bir yıl değil — sitenin başka yerlerindeki rakamlar on iki ayı kapsar ve çok daha büyüktür. Mevsimsel bir işletme ikisi arasında epey salınır: ServiceNow aralık çeyreğinde 2,0 milyar $, haziran çeyreğinde 0,5 milyar $ serbest nakit akışı üretir.
Bir analist beklentisiyle değil, bir yıl önceki aynı çeyrekle karşılaştırılmıştır. „Beat” ya da „miss” bir konsensüs tahmini gerektirir; bu bizde olmayan lisanslı bir veridir — ve yanlış yapmak, hiç koymamaktan kötüdür.
“Having secured regulatory clearance in both Australia and Argentina, we are now focused on initiating our first-in-human Phase 1/2 clinical trial of CMP-002 in patients with SYNGAP1 and are continuing to activate our planned clinical trial in additional jurisdictions,”
Açıklamadan birebir alıntılanmıştır ve yalnızca belge sözü adı geçen bir kişiye atfettiğinde gösterilir.
Açıklamalar kapanıştan sonra ya da açılıştan önce gelir, dolayısıyla hareket bir sonraki seansa aittir.
CAMP4 is developing disease-modifying treatments for a broad range of genetic diseases where amplifying healthy protein may offer therapeutic benefits. Our approach amplifies mRNA by harnessing a fundamental mechanism of how genes are controlled. To amplify mRNA, our therapeutic ASO drug candidates target regulatory RNAs (regRNAs), which act locally on transcription factors and are the master regulators of gene expression. CAMP4’s proprietary RAP Platform™ enables the mapping of regRNAs and generation of therapeutic candidates designed to target the regRNAs associated with genes underlying haploinsufficient and recessive partial loss-of-function disorders, of which there are more than 1,200, in which a modest increase in protein expression may have the potential to be clinically meaningful.
Şirketin kendi tanımı, açıklamanın sonunda göründüğü hâliyle.
Alıntı ve şirket açıklaması, Camp4 Therapeutics Corp tarafından 13 Ağustos 2026 tarihinde sunulan Madde 2.02 kapsamındaki 8-K'dan alınmıştır; tablo çeyreklik raporlarından oluşturulmuştur. Açıklamayı EDGAR’da okuyun Fiyatlar bölünme ve temettüye göre düzeltilmiştir.
Camp4 Therapeutics Corp için kazanç çağrısı dökümü mevcut değil.