TYRA · Nasdaq · ·
次回決算: 2026年11月4日
$21.98+2.4%9月29日 終値
Tyra Biosciences, Inc. の次回決算発表は 2026年11月4日の予定です。日付は Nasdaq の決算カレンダーによるもので、企業が変更することもあります。
2026年6月30日 に終了した四半期、前年同期との比較。
| 指標 | 終了 3 か月2026年6月30日 | 終了 3 か月2025年6月30日 | 増減 |
|---|---|---|---|
| 利益 | -$45.6M | -$28.1M | -62.14% |
| 1 株当たり利益 | -$0.69 | -$0.47 | -46.81% |
| フリーキャッシュフロー | -$31.1M | -$23.7M | -31.34% |
これは単独四半期の数字であって通年ではありません——このサイトの他の場所の数字は 12 か月を対象としており、はるかに大きくなります。季節性のある事業は両者の間で大きく振れます:ServiceNow は 12 月期に 20 億ドルのフリーキャッシュフローを稼ぎ、6 月期には 5 億ドルです。
比較対象はアナリスト予想ではなく前年同期です。「上振れ」「下振れ」と言うにはコンセンサス予想が必要ですが、それは当方が保有しないライセンスデータであり——間違えるくらいなら載せないほうがましです。
Tyra Biosciences, Inc. の決算説明会の書き起こしはありません。
“September marks an important milestone for TYRA as we prepare to share initial clinical data from SURF302 evaluating oral dabogratinib in intermediate-risk non-muscle invasive bladder cancer (IR NMIBC). Patients with IR NMIBC often endure a lifelong cycle of recurrent disease, repeated surgical procedures, catheterization, and ongoing surveillance, highlighting the need for more convenient and effective treatment options. We believe dabogratinib has the potential to redefine the treatment paradigm as the first targeted oral therapy for FGFR3-driven IR NMIBC, addressing the underlying biology of the disease while offering the convenience of an oral therapy,”
発表資料から逐語で引用し、書類が氏名のある人物に帰属させている場合にのみ表示します。
発表は引け後か寄り前に出るため、ここでの値動きは次の取引日のものです。
(formerly TYRA-300) Dabogratinib is TYRA’s lead precision medicine candidate stemming from its in-house SNÅP platform. Dabogratinib is an investigational, oral, FGFR3-selective inhibitor currently in Phase 2 development for the treatment of urologic cancers and skeletal dysplasias, specifically LG-UTUC, IR NMIBC and ACH. We believe dabogratinib was the first orally available, FGFR3-selective inhibitor to enter clinical development, and it has been studied in more than 200 individuals to date across multiple clinical and healthy volunteer studies. Oral dabogratinib is currently advancing in three Phase 2 clinical trials for LG-UTUC (SURF303), IR NMIBC (SURF302), and ACH (BEACH301). The FDA has granted Orphan Drug Designation and Rare Pediatric Disease Designation to oral dabogratinib for the treatment of achondroplasia. Please visit the Patients page of our website
発表資料の末尾に記載された、企業自身による説明です。
引用と会社概要は、2026年8月4日 に提出された Tyra Biosciences, Inc. の Item 2.02 の 8-K からです。表は同社の四半期報告書に基づきます。 EDGAR で発表資料を読む 株価は分割と配当で調整済みです。