PMV Pharmaceuticals, Inc.

PMV Pharmaceuticals, Inc. が 2026年8月14日 に発表した内容

2026年6月30日 に終了した四半期、前年同期との比較。

これは単独四半期の数字であって通年ではありません——このサイトの他の場所の数字は 12 か月を対象としており、はるかに大きくなります。季節性のある事業は両者の間で大きく振れます：ServiceNow は 12 月期に 20 億ドルのフリーキャッシュフローを稼ぎ、6 月期には 5 億ドルです。

比較対象はアナリスト予想ではなく前年同期です。「上振れ」「下振れ」と言うにはコンセンサス予想が必要ですが、それは当方が保有しないライセンスデータであり——間違えるくらいなら載せないほうがましです。

決算説明会

PMV Pharmaceuticals, Inc. の決算説明会の書き起こしはありません。

経営陣の発言

“The PYNNACLE clinical trial continues to progress remarkably well, thanks to the dedication and outstanding execution of the clinical investigators, their teams, and ours,”

発表資料から逐語で引用し、書類が氏名のある人物に帰属させている場合にのみ表示します。

株価の反応

発表は引け後か寄り前に出るため、ここでの値動きは次の取引日のものです。

PMV Pharmaceuticals, Inc. の事業内容

Rezatapopt (PC14586) is a first-in-class, small molecule, p53 reactivator designed to selectively bind to the pocket in the p53 Y220C mutant protein, restoring the wild-type tumor-suppressor function. The U.S. Food and Drug Administration granted Fast Track designation to rezatapopt for the treatment of patients with locally advanced or metastatic solid tumors with a p53 Y220C mutation and Orphan Drug Designation for the treatment of TP53 Y220C positive ovarian cancer, fallopian tube cancer, and primary peritoneal cancer. About the PYNNACLE Clinical Trial The ongoing Phase 1/2 PYNNACLE clinical trial is evaluating rezatapopt in patients with advanced solid tumors harboring a TP53 Y220C mutation. The primary objective of the Phase 1 portion of the clinical trial was to determine the maximum tolerated dose and recommended Phase 2 dose (RP2D) of rezatapopt when administered orally to patients. Safety, tolerability, pharmacokinetics and effects on biomarkers were also assessed. The Phase 2 portion is a registrational, single arm, expansion basket clinical trial comprising five cohorts (ovarian, lung, breast, and endometrial cancers, and other solid tumors) with the primary objective of evaluating the efficacy of rezatapopt at the RP2D in patients with TP53 Y220C advanced solid tumors, conducted across approximately 70 sites.

発表資料の末尾に記載された、企業自身による説明です。