Mineralys Therapeutics, Inc.

Mineralys Therapeutics, Inc. が 2026年11月4日 に発表した内容

2026年9月30日 に終了した四半期、前年同期との比較。

これは単独四半期の数字であって通年ではありません——このサイトの他の場所の数字は 12 か月を対象としており、はるかに大きくなります。季節性のある事業は両者の間で大きく振れます：ServiceNow は 12 月期に 20 億ドルのフリーキャッシュフローを稼ぎ、6 月期には 5 億ドルです。

比較対象はアナリスト予想ではなく前年同期です。「上振れ」「下振れ」と言うにはコンセンサス予想が必要ですが、それは当方が保有しないライセンスデータであり——間違えるくらいなら載せないほうがましです。

経営陣の発言

“With approximately 20 million adults in the U.S. living with uncontrolled or resistant hypertension, despite treatment, there is a significant need for new treatment options. As we approach the December 22nd PDUFA target date for lorundrostat, our focus is on completing our launch preparations so that we are ready to reach patients quickly, pending approval,”

発表資料から逐語で引用し、書類が氏名のある人物に帰属させている場合にのみ表示します。

株価の反応

発表は寄り前か引け後に出るため、期間は発表日の前日終値から発表日の翌取引日の終値までとしています。どちらの場合も値動きはこの期間に含まれます。

Mineralys Therapeutics, Inc. の事業内容

Lorundrostat is an investigational, proprietary, orally administered, highly selective aldosterone synthase inhibitor being developed for the treatment of uncontrolled hypertension (uHTN) or resistant hypertension (rHTN), as well as related comorbidities, such as chronic kidney disease, obstructive sleep apnea and other diseases driven by dysregulated aldosterone. Lorundrostat was designed to reduce aldosterone levels by inhibiting CYP11B2, the enzyme responsible for its production. Lorundrostat has 374-fold selectivity for aldosterone-synthase inhibition versus cortisol-synthase inhibition in vitro, has an observed half-life of 10-12 hours and demonstrated a 40-70% reduction in plasma aldosterone concentration in participants with hypertension. Mineralys has completed six late-stage clinical trials of lorundrostat supporting its efficacy and safety profile while also validating aldosterone as an integral therapeutic target in uHTN and rHTN. The clinical program includes two pivotal, registrational trials, the Phase 3 Launch-HTN trial and Phase 2 Advance-HTN trial, which support the durable and clinically meaningful reductions in systolic blood pressure by lorundrostat. Lorundrostat was well tolerated in both trials with a favorable safety profile.

発表資料の末尾に記載された、企業自身による説明です。