Innoviva, Inc.

Innoviva, Inc. が 2026年8月5日 に発表した内容

2026年6月30日 に終了した四半期、前年同期との比較。

これは単独四半期の数字であって通年ではありません——このサイトの他の場所の数字は 12 か月を対象としており、はるかに大きくなります。季節性のある事業は両者の間で大きく振れます：ServiceNow は 12 月期に 20 億ドルのフリーキャッシュフローを稼ぎ、6 月期には 5 億ドルです。

比較対象はアナリスト予想ではなく前年同期です。「上振れ」「下振れ」と言うにはコンセンサス予想が必要ですが、それは当方が保有しないライセンスデータであり——間違えるくらいなら載せないほうがましです。

決算説明会

Innoviva, Inc. の決算説明会の書き起こしはありません。

経営陣の発言

“Innoviva delivered another strong quarter, supported by durable cash generation from our royalty portfolio and continued excellent commercial momentum at IST, which achieved 46% year-over-year net product sales growth, including 26% growth in U.S. sales. We remain on track to achieve at least $150 million in IST U.S. net product sales in 2026, reflecting the differentiation of our marketed critical care and infectious disease portfolio and robust execution,”

発表資料から逐語で引用し、書類が氏名のある人物に帰属させている場合にのみ表示します。

株価の反応

発表は引け後か寄り前に出るため、ここでの値動きは次の取引日のものです。

Innoviva, Inc. の事業内容

Innoviva is a diversified biopharmaceutical company with a core royalties portfolio, a leading critical care and infectious disease platform known as Innoviva Specialty Therapeutics (“IST”), and a portfolio of strategic investments in healthcare assets. Innoviva’s royalty portfolio includes respiratory assets partnered with Glaxo Group Limited (“GSK”). Innoviva is entitled to receive royalties from GSK on sales of RELVAR ® /BREO ® ELLIPTA ® and ANORO ® ELLIPTA ® . Innoviva’s critical care and infectious disease assets under the IST platform include GIAPREZA ® (angiotensin II) for increasing blood pressure in adults with septic or other distributive shock, XACDURO ® (sulbactam for injection; durlobactam for injection), co-packaged for intravenous use for the treatment of adults with hospital-acquired and ventilator-associated bacterial pneumonia caused by susceptible strains of Acinetobacter baumannii-calcoaceticus , XERAVA ® (eravacycline) for the treatment of complicated intra-abdominal infections in adults, ZEVTERA (ceftobiprole), an advanced-generation cephalosporin antibiotic licensed from Basilea Pharmaceutica International Ltd, Allschwil, and NUZOLVENCE ® (zoliflodacin), approved by the FDA for the oral treatment of uncomplicated urogenital gonorrhea in adults and pediatric patients 12 years of age and older weighing at least 35 kg.

発表資料の末尾に記載された、企業自身による説明です。