HURA · Nasdaq · ·
$2.07-0.7%9月29日 終値
2026年3月31日 に終了した四半期、前年同期との比較。
| 指標 | 終了 3 か月2026年3月31日 | 終了 3 か月2025年3月31日 | 増減 |
|---|---|---|---|
| 売上高合計 | $0.00 | $0.00 | — |
| 利益 | -$9.2M | -$9.5M | +3.16% |
| 1 株当たり利益 | -$0.14 | -$0.21 | +33.33% |
| フリーキャッシュフロー | -$8.8M | -$6.3M | -40.25% |
これは単独四半期の数字であって通年ではありません——このサイトの他の場所の数字は 12 か月を対象としており、はるかに大きくなります。季節性のある事業は両者の間で大きく振れます:ServiceNow は 12 月期に 20 億ドルのフリーキャッシュフローを稼ぎ、6 月期には 5 億ドルです。
比較対象はアナリスト予想ではなく前年同期です。「上振れ」「下振れ」と言うにはコンセンサス予想が必要ですが、それは当方が保有しないライセンスデータであり——間違えるくらいなら載せないほうがましです。
TuHURA Biosciences, Inc. の決算説明会の書き起こしはありません。
“We have made significant progress in advancing all our programs forward and are positioned to continue driving towards several anticipated milestones targeted for the second half of the year,”
発表資料から逐語で引用し、書類が氏名のある人物に帰属させている場合にのみ表示します。
発表は引け後か寄り前に出るため、ここでの値動きは次の取引日のものです。
TuHURA Biosciences, Inc. (NASDAQ: HURA) is a Phase 3 immuno-oncology company developing novel technologies to overcome primary and acquired resistance to cancer immunotherapy, two of the most common reasons cancer immunotherapies fail to work or stop working in the majority of patients with cancer. TuHURA's lead innate immune agonist, IFx-2.0, is designed to overcome primary resistance to checkpoint inhibitors. TuHURA is enrolling patients in its randomized placebo-controlled Phase 3 registration trial of IFx-2.0 administered as an adjunctive therapy to Keytruda® (pembrolizumab) compared to Keytruda® plus placebo in first-line treatment for advanced or metastatic Merkel Cell Carcinoma. In addition to its innate immune agonist product candidates, TuHURA is developing TBS-2025, a VISTA inhibiting mAb moving into dose escalation/optimization Phase 1b trial in mutNPM1 r/r AML, a molecularly defined subgroup representing approximately 35% of patients with AML. TuHURA is also leveraging its Delta Opioid Receptor technology to develop first-in-class, bi-specific, bi-functional antibody drug conjugates (ADCs) targeting MDSCs to inhibit their immune-suppressing effects on the tumor microenvironment to prevent T cell exhaustion and acquired resistance to checkpoint inhibitors and cellular therapies.
発表資料の末尾に記載された、企業自身による説明です。
引用と会社概要は、2026年8月14日 に提出された TuHURA Biosciences, Inc. の Item 2.02 の 8-K からです。表は同社の四半期報告書に基づきます。 EDGAR で発表資料を読む 株価は分割と配当で調整済みです。