The latest call
FetchingHumacyte, Inc. reported on 2026年11月10日. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
$0.55-7.2%11月13日 終値
2026年9月30日までの数値(2026年11月10日提出の10-Qより)
会社予想:2026会計年度 第4四半期の売上高約$800K — 前年同期比71.3%増
Just reported
From Humacyte, Inc.'s results release of 2026年11月10日; its quarterly report has since been filed.
Actual
$1M
+37% y/y
+153% q/q
Guided
—
No guide given
Actual
-$0.06
Guided
—
No guide given
Actual
-$23.5M
| 指標 | 終了 3 か月2026年9月30日 | 終了 3 か月2025年9月30日 | 増減 |
|---|---|---|---|
| 売上高合計 | $1M | $753K | +36.52% |
| 利益 | -$15.5M | -$17.5M | +11.26% |
| 1 株当たり利益 | -$0.06 | -$0.11 | +45.45% |
| フリーキャッシュフロー | -$15M | -$24M | +37.49% |
これは単独四半期の数字であって通年ではありません——このサイトの他の場所の数字は 12 か月を対象としており、はるかに大きくなります。季節性のある事業は両者の間で大きく振れます:ServiceNow は 12 月期に 20 億ドルのフリーキャッシュフローを稼ぎ、6 月期には 5 億ドルです。
比較対象はアナリスト予想ではなく前年同期です。「上振れ」「下振れ」と言うにはコンセンサス予想が必要ですが、それは当方が保有しないライセンスデータであり——間違えるくらいなら載せないほうがましです。
Humacyte, Inc. reported on 2026年11月10日. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
“During our third quarter, we continued the transformation of our Symvess commercial program in vascular injury repair, doubling revenue over our second quarter and significantly increasing the number of hospitals ordering Symvess,”
発表資料から逐語で引用し、書類が氏名のある人物に帰属させている場合にのみ表示します。
発表は寄り前か引け後に出るため、期間は発表日の前日終値から発表日の翌取引日の終値までとしています。どちらの場合も値動きはこの期間に含まれます。
Humacyte, Inc. (Nasdaq: HUMA) is developing a disruptive biotechnology platform to deliver universally implantable bioengineered human tissues, advanced tissue constructs, and organ systems designed to improve the lives of patients and transform the practice of medicine. The Company develops and manufactures acellular tissues to treat a wide range of diseases, injuries, and chronic conditions. Humacyte’s Biologics License Application for the acellular tissue engineered vessel (ATEV) in the vascular trauma indication was approved by the FDA in December 2024. ATEVs are also currently in late-stage clinical trials targeting other vascular applications, including arteriovenous (AV) access for hemodialysis and peripheral artery disease (PAD). Preclinical development is also underway in coronary artery bypass grafts, pediatric heart surgery, treatment of type 1 diabetes, and multiple novel cell and tissue applications. Humacyte’s 6mm ATEV for AV access in hemodialysis was the first product candidate to receive the FDA’s Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) designation and has also received FDA Fast Track designation. Humacyte’s 6mm ATEV for urgent arterial repair following extremity vascular trauma and for advanced PAD also have received RMAT designations. The ATEV received priority designation for the treatment of vascular trauma by the U.S. Secretary of Defense.
発表資料の末尾に記載された、企業自身による説明です。
引用と会社概要は、2026年11月10日 に提出された Humacyte, Inc. の Item 2.02 の 8-K からです。表は同社の四半期報告書に基づきます。 EDGAR で発表資料を読む 株価は分割と配当で調整済みです。
Guided
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No guide given
Q4 2026
Set against the company's own guidance and the same quarter a year earlier, not analysts' estimates, which we do not hold. Adjusted figures are the company's own non-GAAP measures, as stated in the release.