$0.070.0%11月13日 終値
2026年6月30日までの数値(2026年8月19日提出の10-Qより)
2026年6月30日 に終了した四半期、前年同期との比較。
| 指標 | 終了 3 か月2026年6月30日 | 終了 3 か月2025年6月30日 | 増減 |
|---|---|---|---|
| 利益 | -$3.8M | -$6M | +36.29% |
| 1 株当たり利益 | -$0.37 | -$0.33 | -12.49% |
これは単独四半期の数字であって通年ではありません——このサイトの他の場所の数字は 12 か月を対象としており、はるかに大きくなります。季節性のある事業は両者の間で大きく振れます:ServiceNow は 12 月期に 20 億ドルのフリーキャッシュフローを稼ぎ、6 月期には 5 億ドルです。
比較対象はアナリスト予想ではなく前年同期です。「上振れ」「下振れ」と言うにはコンセンサス予想が必要ですが、それは当方が保有しないライセンスデータであり——間違えるくらいなら載せないほうがましです。
Tessera Defense & Homeland Security Inc. の決算説明会の書き起こしはありません。
“This past quarter was defined by significant advancements in our regulatory discussions with the Food and Drug Administration (FDA) across our pipeline,”
発表資料から逐語で引用し、書類が氏名のある人物に帰属させている場合にのみ表示します。
発表は寄り前か引け後に出るため、期間は発表日の前日終値から発表日の翌取引日の終値までとしています。どちらの場合も値動きはこの期間に含まれます。
BiomX is developing BX004, a fixed multi-phage cocktail, for the treatment of CF patients with chronic pulmonary infections caused by P. aeruginosa , a main contributor to morbidity and mortality in patients with CF. In November 2023, BiomX announced positive topline results from Part 2 of the Phase 1b/2a trial where BX004 demonstrated improvement in pulmonary function associated with a reduction in P. aeruginosa burden compared to placebo in a predefined subgroup of patients with reduced lung function (baseline FEV1<70%). Pending resolution of the clinical hold imposed by the FDA, BiomX expects to enroll up to approximately 60 patients in a randomized, double blind, placebo-controlled, multi-center Phase 2b trial of BX004 in CF patients with chronic P. aeruginosa lung infections. The 8-week study will assess lung function, bacterial load, and quality of life metrics. BX004 has received FDA Fast Track and Orphan Drug Designations.
発表資料の末尾に記載された、企業自身による説明です。
引用と会社概要は、2025年11月12日 に提出された Tessera Defense & Homeland Security Inc. の Item 2.02 の 8-K からです。表は同社の四半期報告書に基づきます。 EDGAR で発表資料を読む 株価は分割と配当で調整済みです。