GYRE · Nasdaq · ·
次回決算: 2026年11月6日
$7.33-2.2%9月29日 終値
Gyre Therapeutics, Inc. の次回決算発表は 2026年11月6日の予定です。日付は Nasdaq の決算カレンダーによるもので、企業が変更することもあります。
2026年6月30日 に終了した四半期、前年同期との比較。
| 指標 | 終了 3 か月2026年6月30日 | 終了 3 か月2025年6月30日 | 増減 |
|---|---|---|---|
| 売上高合計 | $29.1M | $29.7M | -2.12% |
| 利益 | -$14.3M | -$2.2M | -537.91% |
| 1 株当たり利益 | -$0.12 | -$0.03 | -300.00% |
| フリーキャッシュフロー | -$17M | -$7.8M | -117.57% |
これは単独四半期の数字であって通年ではありません——このサイトの他の場所の数字は 12 か月を対象としており、はるかに大きくなります。季節性のある事業は両者の間で大きく振れます:ServiceNow は 12 月期に 20 億ドルのフリーキャッシュフローを稼ぎ、6 月期には 5 億ドルです。
比較対象はアナリスト予想ではなく前年同期です。「上振れ」「下振れ」と言うにはコンセンサス予想が必要ですが、それは当方が保有しないライセンスデータであり——間違えるくらいなら載せないほうがましです。
Gyre Therapeutics, Inc. の決算説明会の書き起こしはありません。
発表は引け後か寄り前に出るため、ここでの値動きは次の取引日のものです。
F351 is Gyre’s lead development candidate for the treatment of liver fibrosis that is being developed for two different indications. It is a structurally modified derivative of pirfenidone designed to optimize metabolic properties while targeting the TGF-β1 signaling pathway, a key mediator of fibrogenesis. Gyre is developing F351 for two primary indications: CHB-associated liver fibrosis in the PRC and MASH-associated liver fibrosis initially in the United States. In the United States, Gyre has completed a Phase 1 clinical trial in healthy volunteers evaluating F351’s safety, tolerability, and PK. Gyre is further analyzing China Phase 3 study results of F351, together with new pre-clinical results obtained to determine an optimal regulatory path for Phase 2 studies in MASH fibrosis. 7
発表資料の末尾に記載された、企業自身による説明です。
引用と会社概要は、2026年8月7日 に提出された Gyre Therapeutics, Inc. の Item 2.02 の 8-K からです。表は同社の四半期報告書に基づきます。 EDGAR で発表資料を読む 株価は分割と配当で調整済みです。