Celcuity Inc.

Celcuity Inc. が 2026年8月13日 に発表した内容

2026年6月30日 に終了した四半期、前年同期との比較。

これは単独四半期の数字であって通年ではありません——このサイトの他の場所の数字は 12 か月を対象としており、はるかに大きくなります。季節性のある事業は両者の間で大きく振れます：ServiceNow は 12 月期に 20 億ドルのフリーキャッシュフローを稼ぎ、6 月期には 5 億ドルです。

比較対象はアナリスト予想ではなく前年同期です。「上振れ」「下振れ」と言うにはコンセンサス予想が必要ですが、それは当方が保有しないライセンスデータであり——間違えるくらいなら載せないほうがましです。

決算説明会

Celcuity Inc. の決算説明会の書き起こしはありません。

経営陣の発言

“Celcuity made monumental progress these past few months, achieving critical clinical and regulatory milestones related to gedatolisib. With the FDA approval of REVTORPYK, positive results from the PIK3CA MT cohort of the pivotal VIKTORIA-1 study, and a preferred Category 1 recommendation in the NCCN Guidelines®, we are well positioned to address a significant unmet need for the tens of thousands of patients affected each year by HR+/HER2-, PIK3CAwild-type locally advanced or metastatic breast cancer whose disease has progressed after endocrine therapy,”

発表資料から逐語で引用し、書類が氏名のある人物に帰属させている場合にのみ表示します。

株価の反応

発表は引け後か寄り前に出るため、ここでの値動きは次の取引日のものです。

Celcuity Inc. の事業内容

(gedatolisib) REVTORPYK (gedatolisib) is a kinase inhibitor indicated in combination with fulvestrant, with or without palbociclib, for the treatment of adult patients with hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer without a PIK3CA mutation detected following progression on or after treatment with at least one line of endocrine therapy in the metastatic setting. Please click here for Important Safety Information and Full Prescribing Information for REVTORPYK.

発表資料の末尾に記載された、企業自身による説明です。