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次回決算: 2026年11月5日
$3.120.0%9月29日 終値
C4 Therapeutics, Inc. の次回決算発表は 2026年11月5日の予定です。日付は Nasdaq の決算カレンダーによるもので、企業が変更することもあります。
2026年6月30日 に終了した四半期、前年同期との比較。
| 指標 | 終了 3 か月2026年6月30日 | 終了 3 か月2025年6月30日 | 増減 |
|---|---|---|---|
| 売上高合計 | $6.6M | $6.5M | +2.75% |
| 利益 | -$23.6M | -$26M | +9.17% |
| 1 株当たり利益 | -$0.18 | -$0.37 | +51.35% |
| フリーキャッシュフロー | -$1.6M | -$12.2M | +86.84% |
これは単独四半期の数字であって通年ではありません——このサイトの他の場所の数字は 12 か月を対象としており、はるかに大きくなります。季節性のある事業は両者の間で大きく振れます:ServiceNow は 12 月期に 20 億ドルのフリーキャッシュフローを稼ぎ、6 月期には 5 億ドルです。
比較対象はアナリスト予想ではなく前年同期です。「上振れ」「下振れ」と言うにはコンセンサス予想が必要ですが、それは当方が保有しないライセンスデータであり——間違えるくらいなら載せないほうがましです。
C4 Therapeutics, Inc. の決算説明会の書き起こしはありません。
“The first half of 2026 was a period of execution for cemsidomide, our next-generation IKZF1/3 degrader, and our clinical development plan. At the EHA Congress in June, we presented clinical data that further supported cemsidomide’s differentiated and potential best-in-class profile for the treatment of relapsed refractory multiple myeloma. In addition, insights from our June KOL webinar underscored the importance of IKZF1/3 degradation as a foundational mechanism in multiple myeloma and highlighted the potential for next-generation IKZF1/3 degraders to become a cornerstone therapy across the disease continuum,”
発表資料から逐語で引用し、書類が氏名のある人物に帰属させている場合にのみ表示します。
発表は引け後か寄り前に出るため、ここでの値動きは次の取引日のものです。
Cemsidomide is an investigational, next-generation orally bioavailable MonoDAC ® degrader (molecular glue) of IKZF1/3, transcription factors foundational to multiple myeloma biology. Data from the fully enrolled Phase 1 trial show cemsidomide’s differentiated safety and tolerability profile and potentially class-leading anti-myeloma activity that supports the potential for durable outcomes. About the MOMENTUM Trial MOMENTUM (Multi-center trial Of cemsidoMidE iN relapsed/refracTory mUltiple Myeloma) is a Phase 2, open-label, single-arm study to evaluate the efficacy and safety of cemsidomide in combination with dexamethasone in patients with relapsed/refractory multiple myeloma. Data from the Phase 1 trial identified 100 µg as the recommended Phase 2 dose. The primary endpoint is overall response rate per International Myeloma Working Group response criteria, as assessed by an independent review committee. Approximately 100 patients who have received at least three prior anti-myeloma regimens that must have included an IKZF1/3 degrader, a proteasome inhibitor, an anti-CD38 antibody, and a T-cell engager or CAR-T therapy will be enrolled in the trial. More information is available at clinicaltrials.gov (NCT07284758).
発表資料の末尾に記載された、企業自身による説明です。
引用と会社概要は、2026年8月11日 に提出された C4 Therapeutics, Inc. の Item 2.02 の 8-K からです。表は同社の四半期報告書に基づきます。 EDGAR で発表資料を読む 株価は分割と配当で調整済みです。