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次回決算: 2026年11月9日
$166.47+0.5%9月29日 終値
Belite BIO, Inc. の次回決算発表は 2026年11月9日の予定です。日付は Nasdaq の決算カレンダーによるもので、企業が変更することもあります。
2026年6月30日 に終了した四半期、前年同期との比較。
| 指標 | 終了 3 か月2026年6月30日 | 終了 3 か月2025年6月30日 | 増減 |
|---|---|---|---|
| 利益 | -$28.4M | -$16.3M | -74.09% |
これは単独四半期の数字であって通年ではありません——このサイトの他の場所の数字は 12 か月を対象としており、はるかに大きくなります。季節性のある事業は両者の間で大きく振れます:ServiceNow は 12 月期に 20 億ドルのフリーキャッシュフローを稼ぎ、6 月期には 5 億ドルです。
比較対象はアナリスト予想ではなく前年同期です。「上振れ」「下振れ」と言うにはコンセンサス予想が必要ですが、それは当方が保有しないライセンスデータであり——間違えるくらいなら載せないほうがましです。
Belite BIO, Inc. の決算説明会の書き起こしはありません。
(a/k/a LBS-008) Tinlarebant is a novel oral therapy that is intended to reduce the accumulation of vitamin A-based toxins (known as bisretinoids) that cause retinal disease in Stargardt disease type 1 (STGD1) and also contribute to disease progression in geographic atrophy (GA), or advanced dry age-related macular degeneration (AMD). Bisretinoids are by-products of the visual cycle, which is dependent on the supply of vitamin A (retinol) to the eye. Tinlarebant works by reducing and maintaining levels of serum retinol binding protein 4 (RBP4), the sole carrier protein for retinol transport from the liver to the eye. By modulating the amount of retinol entering the eye, tinlarebant reduces the formation of bisretinoids. Tinlarebant has been granted Breakthrough Therapy Designation, Fast Track Designation, and Rare Pediatric Disease Designation in the U.S., Orphan Drug Designation in the U.S., Europe, Japan, and Switzerland, and Sakigake Designation in Japan for the treatment of STGD1.
発表資料の末尾に記載された、企業自身による説明です。
引用と会社概要は、Belite BIO, Inc. が 2026年8月13日 に提出した決算の 6-K からです。表は同社の四半期報告書に基づきます。 EDGAR で発表資料を読む 株価は分割と配当で調整済みです。