Black Diamond Therapeutics, Inc.

Black Diamond Therapeutics, Inc. が 2026年8月5日 に発表した内容

2026年6月30日 に終了した四半期、前年同期との比較。

これは単独四半期の数字であって通年ではありません——このサイトの他の場所の数字は 12 か月を対象としており、はるかに大きくなります。季節性のある事業は両者の間で大きく振れます：ServiceNow は 12 月期に 20 億ドルのフリーキャッシュフローを稼ぎ、6 月期には 5 億ドルです。

比較対象はアナリスト予想ではなく前年同期です。「上振れ」「下振れ」と言うにはコンセンサス予想が必要ですが、それは当方が保有しないライセンスデータであり——間違えるくらいなら載せないほうがましです。

決算説明会

Black Diamond Therapeutics, Inc. の決算説明会の書き起こしはありません。

経営陣の発言

“Silevertinib continued to demonstrate robust clinical activity and durable responses in frontline patients with non-classical EGFR-mutant NSCLC, as presented at ASCO in May,”

発表資料から逐語で引用し、書類が氏名のある人物に帰属させている場合にのみ表示します。

株価の反応

発表は引け後か寄り前に出るため、ここでの値動きは次の取引日のものです。

Black Diamond Therapeutics, Inc. の事業内容

Silevertinib is an investigational oral, covalent, brain-penetrant fourth-generation tyrosine kinase inhibitor (TKI) that selectively targets classical and more than 50 non-classical EGFR mutations in NSCLC. It is also designed to potently inhibit key EGFR alterations seen in GBM, including EGFRvIII, while avoiding the paradoxical EGFR activation reported with reversible TKIs. To date, over 200 patients with EGFRm NSCLC or EGFR-altered GBM have been treated with silevertinib. In addition to the ongoing Phase 2 trial of silevertinib in patients with non-classical EGFRm NSCLC, the Company also initiated a randomized Phase 2 trial of silevertinib in patients with newly diagnosed EGFRvIII-positive GBM (NCT07326566) in May 2026.

発表資料の末尾に記載された、企業自身による説明です。