Atea Pharmaceuticals, Inc.

Atea Pharmaceuticals, Inc. が 2026年11月9日 に発表した内容

2026年9月30日 に終了した四半期、前年同期との比較。

これは単独四半期の数字であって通年ではありません——このサイトの他の場所の数字は 12 か月を対象としており、はるかに大きくなります。季節性のある事業は両者の間で大きく振れます：ServiceNow は 12 月期に 20 億ドルのフリーキャッシュフローを稼ぎ、6 月期には 5 億ドルです。

比較対象はアナリスト予想ではなく前年同期です。「上振れ」「下振れ」と言うにはコンセンサス予想が必要ですが、それは当方が保有しないライセンスデータであり——間違えるくらいなら載せないほうがましです。

経営陣の発言

“The C-BEYOND results are strong and reinforce our conviction that the regimen of BEM/RZR will deliver a differentiated profile, including high HCV cure rates, short treatment duration, a low risk of drug-drug interactions and no food effect, which we believe are critical to drive broad adoption of BEM/RZR in clinical practice by prescribers,”

発表資料から逐語で引用し、書類が氏名のある人物に帰属させている場合にのみ表示します。

株価の反応

発表は寄り前か引け後に出るため、期間は発表日の前日終値から発表日の翌取引日の終値までとしています。どちらの場合も値動きはこの期間に含まれます。

Atea Pharmaceuticals, Inc. の事業内容

Ruzasvir for HCV Bemnifosbuvir (BEM) has been shown in in vitro studies to be approximately 10-fold more active than sofosbuvir (SOF) against a panel of laboratory strains and clinical isolates of HCV GT 1–5. In vitro studies have also demonstrated BEM remained fully active against SOF resistance-associated substitutions (S282T), with up to 58-fold more potency than SOF. The pharmacokinetic (PK) profile of BEM supports once-daily dosing for the treatment of HCV. BEM has been shown to have a low risk for drug-drug interactions. BEM has been administered to over 3,200 subjects and has been well-tolerated at doses up to 550 mg for durations up to 12 weeks in healthy subjects and patients. Ruzasvir (RZR) has demonstrated highly potent and pan-genotypic antiviral activity in preclinical (picomolar range) and clinical studies. RZR has been administered to over 3,100 HCV-infected patients at daily doses of up to 180 mg for 12 weeks and has demonstrated a favorable safety profile. The PK profile of RZR supports once-daily dosing. 5

発表資料の末尾に記載された、企業自身による説明です。