Amylyx Pharmaceuticals, Inc.

Amylyx Pharmaceuticals, Inc. が 2026年8月6日 に発表した内容

2025年12月31日 に終了した四半期、前年同期との比較。

これは単独四半期の数字であって通年ではありません——このサイトの他の場所の数字は 12 か月を対象としており、はるかに大きくなります。季節性のある事業は両者の間で大きく振れます：ServiceNow は 12 月期に 20 億ドルのフリーキャッシュフローを稼ぎ、6 月期には 5 億ドルです。

比較対象はアナリスト予想ではなく前年同期です。「上振れ」「下振れ」と言うにはコンセンサス予想が必要ですが、それは当方が保有しないライセンスデータであり——間違えるくらいなら載せないほうがましです。

決算説明会

Amylyx Pharmaceuticals, Inc. の決算説明会の書き起こしはありません。

経営陣の発言

“With the last participant’s final study visit recently completed, we are eagerly anticipating the expected topline data readout of the pivotal Phase 3 LUCIDITY trial in post-bariatric hypoglycemia in late August or early September,”

発表資料から逐語で引用し、書類が氏名のある人物に帰属させている場合にのみ表示します。

株価の反応

発表は引け後か寄り前に出るため、ここでの値動きは次の取引日のものです。

Amylyx Pharmaceuticals, Inc. の事業内容

Avexitide is an investigational, first-in-class glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor antagonist that has been evaluated in five Phase 1 and Phase 2 clinical trials for post-bariatric hypoglycemia (PBH) and has also been studied in congenital hyperinsulinism (HI). The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted avexitide Breakthrough Therapy Designation for both indications, Rare Pediatric Disease Designation in congenital HI, and Orphan Drug Designation for the treatment of hyperinsulinemic hypoglycemia (which includes PBH and congenital HI). In PBH, an exaggerated GLP-1 response leads to excessive insulin secretion, resulting in recurrent hypoglycemic events. Avexitide is a GLP-1 receptor antagonist designed to competitively bind to the GLP-1 receptor on pancreatic islet beta cells and inhibit the exaggerated GLP-1-driven insulin response characteristic of PBH, reducing inappropriate insulin secretion and stabilizing blood glucose levels. In two Phase 2 PBH clinical trials, avexitide demonstrated highly statistically significant reductions in hypoglycemic events.

発表資料の末尾に記載された、企業自身による説明です。