Sarepta Therapeutics, Inc.

Sarepta Therapeutics, Inc. ने 5 अगस्त 2026 को क्या बताया

30 जून 2026 को समाप्त तिमाही, एक वर्ष पहले की उसी तिमाही के सामने।

ये अकेली तिमाहियाँ हैं, कोई चालू वर्ष नहीं — इस साइट पर बाकी जगह के आँकड़े बारह महीने ढकते हैं और कहीं बड़े होंगे। मौसमी व्यवसाय दोनों के बीच काफ़ी झूलता है: ServiceNow दिसंबर तिमाही में 2.0 अरब डॉलर मुक्त नकदी प्रवाह कमाती है और जून तिमाही में 0.5 अरब।

तुलना एक वर्ष पहले की उसी तिमाही से है, किसी विश्लेषक पूर्वानुमान से नहीं। «उम्मीद से बेहतर» या «कमज़ोर» कहने के लिए सहमति अनुमान चाहिए, जो लाइसेंस वाला डेटा है और हमारे पास नहीं है — और उसमें गलती करना उसे छोड़ देने से बुरा है।

प्रबंधन ने क्या कहा

“As I begin my tenure as CEO, I am excited by the strength of Sarepta's foundation, the impact our therapies are having for patients, and the significant opportunities ahead,”

विज्ञप्ति से हूबहू उद्धृत, और तभी दिखाया गया जब रिपोर्ट उसे किसी नामित व्यक्ति से जोड़ती है।

शेयर भाव ने कैसी प्रतिक्रिया दी

विज्ञप्तियाँ बंद होने के बाद या खुलने से पहले आती हैं, इसलिए यह हलचल अगले सत्र की है।

Sarepta Therapeutics, Inc. क्या करती है

EXONDYS 51 uses Sarepta’s proprietary phosphorodiamidate morpholino oligomer (PMO) chemistry and exon-skipping technology to bind to exon 51 of dystrophin pre-mRNA, resulting in exclusion, or “skipping”, of this exon during mRNA processing in patients with genetic mutations that are amenable to 7 exon 51 skipping. Exon skipping is intended to allow for production of an internally truncated dystrophin protein. EXONDYS 51 is indicated for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD) in patients who have a confirmed mutation of the DMD gene that is amenable to exon 51 skipping. This indication is approved under accelerated approval based on an increase in dystrophin in skeletal muscle observed in some patients treated with EXONDYS 51. Continued approval for this indication may be contingent upon verification of a clinical benefit in confirmatory trials. EXONDYS 51 has met the full statutory standards for safety and effectiveness and as such is not considered investigational or experimental. Important Safety Information

कंपनी का अपना विवरण, जैसा विज्ञप्ति के अंत में दिया गया है।