Relmada Therapeutics, Inc.

Relmada Therapeutics, Inc. ने 6 अगस्त 2026 को क्या बताया

31 मार्च 2020 को समाप्त तिमाही, एक वर्ष पहले की उसी तिमाही के सामने।

ये अकेली तिमाहियाँ हैं, कोई चालू वर्ष नहीं — इस साइट पर बाकी जगह के आँकड़े बारह महीने ढकते हैं और कहीं बड़े होंगे। मौसमी व्यवसाय दोनों के बीच काफ़ी झूलता है: ServiceNow दिसंबर तिमाही में 2.0 अरब डॉलर मुक्त नकदी प्रवाह कमाती है और जून तिमाही में 0.5 अरब।

तुलना एक वर्ष पहले की उसी तिमाही से है, किसी विश्लेषक पूर्वानुमान से नहीं। «उम्मीद से बेहतर» या «कमज़ोर» कहने के लिए सहमति अनुमान चाहिए, जो लाइसेंस वाला डेटा है और हमारे पास नहीं है — और उसमें गलती करना उसे छोड़ देने से बुरा है।

अर्निंग कॉल

Relmada Therapeutics, Inc. के लिए कोई अर्निंग कॉल ट्रांसक्रिप्ट उपलब्ध नहीं है।

प्रबंधन ने क्या कहा

“Relmada has entered a critical execution phase as we prepare NDV-01 for registrational development. With FDA alignment, a robust clinical dataset, an experienced leadership team, and capital expected to fund operations through completion of the Phase 3 RESCUE program, we believe the Company is well positioned to create significant long-term value,”

विज्ञप्ति से हूबहू उद्धृत, और तभी दिखाया गया जब रिपोर्ट उसे किसी नामित व्यक्ति से जोड़ती है।

शेयर भाव ने कैसी प्रतिक्रिया दी

विज्ञप्तियाँ बंद होने के बाद या खुलने से पहले आती हैं, इसलिए यह हलचल अगले सत्र की है।

Relmada Therapeutics, Inc. क्या करती है

NDV-01 is a novel, sustained-release, intravesical formulation of gemcitabine and docetaxel (Gem/Doce) being developed for the treatment of non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC). The formulation is engineered to provide prolonged bladder retention and sustained drug release over approximately 10 days. By forming a soft intravesical matrix, NDV-01 is designed to increase local drug exposure while limiting systemic toxicity. The treatment can be administered conveniently in an office setting in under 5 minutes without the need for anesthesia or specialized equipment. NDV-01 is encompassed by multiple patent applications that if issued, could provide protection until 2047. About the NDV-01 Phase 3 RESCUE Registrational Pathways: Relmada has received written FDA feedback confirming alignment on two registrational development pathways for NDV-01, including study design, patient populations, and primary endpoints. The Company expects to submit an IND by year-end 2026 and initiate the Phase 3 RESCUE program upon IND clearance. 3

कंपनी का अपना विवरण, जैसा विज्ञप्ति के अंत में दिया गया है।