PMV Pharmaceuticals, Inc.

PMV Pharmaceuticals, Inc. ने 14 अगस्त 2026 को क्या बताया

30 जून 2026 को समाप्त तिमाही, एक वर्ष पहले की उसी तिमाही के सामने।

ये अकेली तिमाहियाँ हैं, कोई चालू वर्ष नहीं — इस साइट पर बाकी जगह के आँकड़े बारह महीने ढकते हैं और कहीं बड़े होंगे। मौसमी व्यवसाय दोनों के बीच काफ़ी झूलता है: ServiceNow दिसंबर तिमाही में 2.0 अरब डॉलर मुक्त नकदी प्रवाह कमाती है और जून तिमाही में 0.5 अरब।

तुलना एक वर्ष पहले की उसी तिमाही से है, किसी विश्लेषक पूर्वानुमान से नहीं। «उम्मीद से बेहतर» या «कमज़ोर» कहने के लिए सहमति अनुमान चाहिए, जो लाइसेंस वाला डेटा है और हमारे पास नहीं है — और उसमें गलती करना उसे छोड़ देने से बुरा है।

अर्निंग कॉल

PMV Pharmaceuticals, Inc. के लिए कोई अर्निंग कॉल ट्रांसक्रिप्ट उपलब्ध नहीं है।

प्रबंधन ने क्या कहा

“The PYNNACLE clinical trial continues to progress remarkably well, thanks to the dedication and outstanding execution of the clinical investigators, their teams, and ours,”

विज्ञप्ति से हूबहू उद्धृत, और तभी दिखाया गया जब रिपोर्ट उसे किसी नामित व्यक्ति से जोड़ती है।

शेयर भाव ने कैसी प्रतिक्रिया दी

विज्ञप्तियाँ बंद होने के बाद या खुलने से पहले आती हैं, इसलिए यह हलचल अगले सत्र की है।

PMV Pharmaceuticals, Inc. क्या करती है

Rezatapopt (PC14586) is a first-in-class, small molecule, p53 reactivator designed to selectively bind to the pocket in the p53 Y220C mutant protein, restoring the wild-type tumor-suppressor function. The U.S. Food and Drug Administration granted Fast Track designation to rezatapopt for the treatment of patients with locally advanced or metastatic solid tumors with a p53 Y220C mutation and Orphan Drug Designation for the treatment of TP53 Y220C positive ovarian cancer, fallopian tube cancer, and primary peritoneal cancer. About the PYNNACLE Clinical Trial The ongoing Phase 1/2 PYNNACLE clinical trial is evaluating rezatapopt in patients with advanced solid tumors harboring a TP53 Y220C mutation. The primary objective of the Phase 1 portion of the clinical trial was to determine the maximum tolerated dose and recommended Phase 2 dose (RP2D) of rezatapopt when administered orally to patients. Safety, tolerability, pharmacokinetics and effects on biomarkers were also assessed. The Phase 2 portion is a registrational, single arm, expansion basket clinical trial comprising five cohorts (ovarian, lung, breast, and endometrial cancers, and other solid tumors) with the primary objective of evaluating the efficacy of rezatapopt at the RP2D in patients with TP53 Y220C advanced solid tumors, conducted across approximately 70 sites.

कंपनी का अपना विवरण, जैसा विज्ञप्ति के अंत में दिया गया है।