Mineralys Therapeutics, Inc.

Mineralys Therapeutics, Inc. ने 11 अगस्त 2026 को क्या बताया

30 जून 2026 को समाप्त तिमाही, एक वर्ष पहले की उसी तिमाही के सामने।

ये अकेली तिमाहियाँ हैं, कोई चालू वर्ष नहीं — इस साइट पर बाकी जगह के आँकड़े बारह महीने ढकते हैं और कहीं बड़े होंगे। मौसमी व्यवसाय दोनों के बीच काफ़ी झूलता है: ServiceNow दिसंबर तिमाही में 2.0 अरब डॉलर मुक्त नकदी प्रवाह कमाती है और जून तिमाही में 0.5 अरब।

तुलना एक वर्ष पहले की उसी तिमाही से है, किसी विश्लेषक पूर्वानुमान से नहीं। «उम्मीद से बेहतर» या «कमज़ोर» कहने के लिए सहमति अनुमान चाहिए, जो लाइसेंस वाला डेटा है और हमारे पास नहीं है — और उसमें गलती करना उसे छोड़ देने से बुरा है।

अर्निंग कॉल

Mineralys Therapeutics, Inc. के लिए कोई अर्निंग कॉल ट्रांसक्रिप्ट उपलब्ध नहीं है।

प्रबंधन ने क्या कहा

“Mineralys is advancing toward an exciting next chapter as we prepare for the commercial launch of lorundrostat, pending FDA approval. The efficacy and safety profile of lorundrostat supports its potential as a compelling treatment option for patients with uncontrolled or resistant hypertension,”

विज्ञप्ति से हूबहू उद्धृत, और तभी दिखाया गया जब रिपोर्ट उसे किसी नामित व्यक्ति से जोड़ती है।

शेयर भाव ने कैसी प्रतिक्रिया दी

विज्ञप्तियाँ बंद होने के बाद या खुलने से पहले आती हैं, इसलिए यह हलचल अगले सत्र की है।

Mineralys Therapeutics, Inc. क्या करती है

Lorundrostat is an investigational, proprietary, orally administered, highly selective aldosterone synthase inhibitor being developed for the treatment of uncontrolled hypertension (uHTN) or resistant hypertension (rHTN), as well as related comorbidities, such as CKD, OSA and other diseases driven by dysregulated aldosterone. Lorundrostat was designed to reduce aldosterone levels by inhibiting CYP11B2, the enzyme responsible for its production. Lorundrostat has 374-fold selectivity for aldosterone-synthase inhibition versus cortisol-synthase inhibition in vitro, has an observed half- life of 10-12 hours and demonstrated a 40-70% reduction in plasma aldosterone concentration in participants with hypertension. Mineralys has completed six late-stage clinical trials of lorundrostat supporting its efficacy and safety profile while also validating aldosterone as an integral therapeutic target in uHTN and rHTN. The clinical program includes two pivotal, registrational trials, the Phase 3 Launch-HTN trial and Phase 2 Advance-HTN trial, which support the robust, durable and clinically meaningful reductions in systolic blood pressure by lorundrostat. Lorundrostat was well tolerated in both trials with a favorable safety profile.

कंपनी का अपना विवरण, जैसा विज्ञप्ति के अंत में दिया गया है।