Acumen Pharmaceuticals, Inc.

Acumen Pharmaceuticals, Inc. ने 12 अगस्त 2026 को क्या बताया

30 जून 2026 को समाप्त तिमाही, एक वर्ष पहले की उसी तिमाही के सामने।

ये अकेली तिमाहियाँ हैं, कोई चालू वर्ष नहीं — इस साइट पर बाकी जगह के आँकड़े बारह महीने ढकते हैं और कहीं बड़े होंगे। मौसमी व्यवसाय दोनों के बीच काफ़ी झूलता है: ServiceNow दिसंबर तिमाही में 2.0 अरब डॉलर मुक्त नकदी प्रवाह कमाती है और जून तिमाही में 0.5 अरब।

तुलना एक वर्ष पहले की उसी तिमाही से है, किसी विश्लेषक पूर्वानुमान से नहीं। «उम्मीद से बेहतर» या «कमज़ोर» कहने के लिए सहमति अनुमान चाहिए, जो लाइसेंस वाला डेटा है और हमारे पास नहीं है — और उसमें गलती करना उसे छोड़ देने से बुरा है।

अर्निंग कॉल

Acumen Pharmaceuticals, Inc. के लिए कोई अर्निंग कॉल ट्रांसक्रिप्ट उपलब्ध नहीं है।

प्रबंधन ने क्या कहा

“This quarter we have been laser-focused on the readout preparations for our ALTITUDE-AD Phase 2 study investigating the efficacy, safety and tolerability of sabirnetug for the treatment of early AD, with topline results expected later this year. We are excited about the potential for sabirnetug to emerge as a potential treatment of choice with a differentiated benefit-to-risk profile given its unique product attributes as an anti-AβO, IgG2 monoclonal,”

विज्ञप्ति से हूबहू उद्धृत, और तभी दिखाया गया जब रिपोर्ट उसे किसी नामित व्यक्ति से जोड़ती है।

शेयर भाव ने कैसी प्रतिक्रिया दी

विज्ञप्तियाँ बंद होने के बाद या खुलने से पहले आती हैं, इसलिए यह हलचल अगले सत्र की है।

Acumen Pharmaceuticals, Inc. क्या करती है

(ACU193) Sabirnetug (ACU193) is a humanized monoclonal antibody (mAb) discovered and developed based on its selectivity for soluble amyloid beta oligomers (AβOs), which are a highly toxic and pathogenic form of Aβ, relative to Aβ monomers and amyloid plaques. Soluble AβOs have been observed to be potent neurotoxins that bind to neurons, inhibit synaptic function and induce neurodegeneration. By selectively targeting toxic soluble AβOs, sabirnetug aims to address the hypothesis that soluble AβOs are an early and persistent underlying cause of the neurodegenerative process in Alzheimer’s disease (AD). Sabirnetug has been granted Fast Track designation for the treatment of early AD by the U.S. Food and Drug Administration and is currently being evaluated in a Phase 2 study in patients with early AD.

कंपनी का अपना विवरण, जैसा विज्ञप्ति के अंत में दिया गया है।