US$1.580.0%11月13日 收盘
数据截至2026年9月30日，来自2026年11月5日提交的10-Q
截至 2025年12月31日 的季度，与去年同季度相比。
| 指标 | 截至该日的 3 个月2025年12月31日 | 截至该日的 3 个月2024年9月30日 | 变动 |
|---|---|---|---|
| 营业收入合计 | US$11M | US$0.00 | — |
| 自由现金流 | -US$10.4M | -US$20.9M | +50.22% |
这些是单季度数字，不是滚动一年——本站其他地方的数字覆盖十二个月，会大得多。季节性业务在两者之间摆动很大：ServiceNow 在十二月季度赚 20 亿美元自由现金流，在六月季度只有 5 亿。
对比对象是去年同一季度，而不是分析师预测。要说“超预期”或“不及预期”需要一致预期数据，那是我们没有的授权数据——而搞错它比不提更糟。
“The September monotherapy data reinforce our confidence in MICVO’s potential to serve a significant population of patients with previously treated recurrent/metastatic head and neck cancer,”
逐字引自公告，且只在文件将其归于具名人士时才展示。
公告在开盘前或收盘后发布，因此区间从公告日前一个交易日的收盘价到公告日之后那个交易日的收盘价——无论哪种情况，反应都包含在内。
Pelidotin (MICVO) Micvotabart pelidotin (MICVO, formerly PYX-201) is an investigational antibody-drug conjugate (ADC) that uniquely targets extradomain-B of fibronectin (EDB+FN), a non-cellular structural component of the tumor extracellular matrix. MICVO is designed to generate a multi-pronged attack on difficult-to-treat cancers by directly killing cancer cells, reducing extracellular matrix density, inhibiting tumor angiogenesis and mobilizing an anti-tumor immune response. MICVO received Fast Track Designation from the U.S. Food and Drug Administration for the treatment of adult patients with R/M HNSCC whose disease has progressed following treatment with platinum-based chemotherapy and an anti-PD-(L)1 therapy.
公司自己的描述，取自公告末尾。
引述和公司简介来自 Pyxis Oncology, Inc. 于 2026年11月5日 提交的第 2.02 项 8-K 文件；表格根据其季度报告编制。 在 EDGAR 上阅读公告 股价已按拆股和分红复权。
Pyxis Oncology, Inc. reported on 2026年11月5日. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.