US$0.070.0%11月13日 收盘
数据截至2026年6月30日,来自2026年8月19日提交的10-Q
截至 2026年6月30日 的季度,与去年同季度相比。
| 指标 | 截至该日的 3 个月2026年6月30日 | 截至该日的 3 个月2025年6月30日 | 变动 |
|---|---|---|---|
| 利润 | -US$3.8M | -US$6M | +36.29% |
| 每股收益 | -US$0.37 | -US$0.33 | -12.49% |
这些是单季度数字,不是滚动一年——本站其他地方的数字覆盖十二个月,会大得多。季节性业务在两者之间摆动很大:ServiceNow 在十二月季度赚 20 亿美元自由现金流,在六月季度只有 5 亿。
对比对象是去年同一季度,而不是分析师预测。要说“超预期”或“不及预期”需要一致预期数据,那是我们没有的授权数据——而搞错它比不提更糟。
“This past quarter was defined by significant advancements in our regulatory discussions with the Food and Drug Administration (FDA) across our pipeline,”
逐字引自公告,且只在文件将其归于具名人士时才展示。
公告在开盘前或收盘后发布,因此区间从公告日前一个交易日的收盘价到公告日之后那个交易日的收盘价——无论哪种情况,反应都包含在内。
BiomX is developing BX004, a fixed multi-phage cocktail, for the treatment of CF patients with chronic pulmonary infections caused by P. aeruginosa , a main contributor to morbidity and mortality in patients with CF. In November 2023, BiomX announced positive topline results from Part 2 of the Phase 1b/2a trial where BX004 demonstrated improvement in pulmonary function associated with a reduction in P. aeruginosa burden compared to placebo in a predefined subgroup of patients with reduced lung function (baseline FEV1<70%). Pending resolution of the clinical hold imposed by the FDA, BiomX expects to enroll up to approximately 60 patients in a randomized, double blind, placebo-controlled, multi-center Phase 2b trial of BX004 in CF patients with chronic P. aeruginosa lung infections. The 8-week study will assess lung function, bacterial load, and quality of life metrics. BX004 has received FDA Fast Track and Orphan Drug Designations.
公司自己的描述,取自公告末尾。
引述和公司简介来自 Tessera Defense & Homeland Security Inc. 于 2025年11月12日 提交的第 2.02 项 8-K 文件;表格根据其季度报告编制。 在 EDGAR 上阅读公告 股价已按拆股和分红复权。
暂无 Tessera Defense & Homeland Security Inc. 的业绩电话会文字记录。