20,03 $+1,3 %закрытие 13 нояб.
Данные по 30 сентября 2026 г., из отчёта 10-Q, поданного 10 ноября 2026 г.
Квартал, закончившийся 30 сентября 2026 г., против того же квартала годом ранее.
| Показатель | 3 месяца по30 сент. 2026 г. | 3 месяца по30 сент. 2025 г. | Изменение |
|---|---|---|---|
| Прибыль | -51,1M $ | -29,9M $ | -71,16 % |
| Прибыль на акцию | -0,74 $ | -0,50 $ | -48,00 % |
| Свободный денежный поток | -32,3M $ | -22,4M $ | -44,08 % |
Это отдельные кварталы, а не скользящий год: цифры в остальных разделах сайта охватывают двенадцать месяцев и будут гораздо больше. Сезонный бизнес сильно колеблется между ними: ServiceNow зарабатывает 2,0 млрд $ свободного денежного потока в декабрьском квартале и 0,5 млрд $ — в июньском.
Сравнение идёт с тем же кварталом годом ранее, а не с прогнозом аналитиков. Для «превзошла» или «не дотянула» нужен консенсус-прогноз — это лицензируемые данные, которых у нас нет, и ошибиться в них хуже, чем их не приводить.
“2026 has been a defining year for TYRA. With the initial results from SURF302 in the ablative setting, we believe dabogratinib has the potential to be the first oral FGFR3-selective inhibitor in intermediate-risk non-muscle invasive bladder cancer (IR NMIBC), reinforcing our conviction in the potential of precision FGFR3 inhibition to fundamentally change the treatment paradigm for patients,”
Приведено дословно из релиза и показывается только когда документ приписывает слова названному человеку.
Релизы выходят до открытия или после закрытия, поэтому окно — от закрытия перед днём отчёта до закрытия сессии после него: реакция попадает в него в обоих случаях.
(formerly TYRA-300) Dabogratinib is TYRA’s lead precision medicine candidate stemming from its in-house SNÅP platform. Dabogratinib is an investigational, oral, FGFR3-selective inhibitor currently in Phase 2 development for the treatment of urologic cancers and skeletal dysplasias, specifically LG-UTUC, low-grade IR NMIBC and ACH. We believe dabogratinib was the first orally available, FGFR3-selective inhibitor to enter clinical development, and it has been studied in more than 200 individuals to date across multiple clinical and healthy volunteer studies. Oral dabogratinib is currently advancing in three Phase 2 clinical trials for LG-UTUC (SURF303), low-grade IR NMIBC (SURF302), and ACH (BEACH301). The FDA has granted Orphan Drug Designation and Rare Pediatric Disease Designation to oral dabogratinib for the treatment of achondroplasia. Please visit the Patients page of our website
Собственное описание компании, как оно приведено в конце релиза.
Цитата и описание компании взяты из формы 8-K Tyra Biosciences, Inc. с пунктом 2.02, поданной 10 ноября 2026 г.; таблица построена по квартальным отчётам. Читать релиз на EDGAR Цены акций скорректированы на дробления и дивиденды.
Tyra Biosciences, Inc. reported on 10 ноября 2026 г.. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.