TSHA · Nasdaq · ·
Следующая отчётность: 3 ноября 2026 г.
5,00 $+0,2 %закрытие 29 сент.
Taysha Gene Therapies, Inc. должна отчитаться 3 ноября 2026 г.. Дата взята из календаря отчётности Nasdaq, и компании иногда её переносят.
Квартал, закончившийся 30 июня 2026 г., против того же квартала годом ранее.
| Показатель | 3 месяца по30 июн. 2026 г. | 3 месяца по30 июн. 2025 г. | Изменение |
|---|---|---|---|
| Совокупная выручка | 0,00 $ | 2M $ | -100,00 % |
| Прибыль | -46,6M $ | -26,9M $ | -73,50 % |
| Прибыль на акцию | -0,13 $ | -0,09 $ | -44,44 % |
| Свободный денежный поток | -40,4M $ | -20,2M $ | -100,28 % |
Это отдельные кварталы, а не скользящий год: цифры в остальных разделах сайта охватывают двенадцать месяцев и будут гораздо больше. Сезонный бизнес сильно колеблется между ними: ServiceNow зарабатывает 2,0 млрд $ свободного денежного потока в декабрьском квартале и 0,5 млрд $ — в июньском.
Сравнение идёт с тем же кварталом годом ранее, а не с прогнозом аналитиков. Для «превзошла» или «не дотянула» нужен консенсус-прогноз — это лицензируемые данные, которых у нас нет, и ошибиться в них хуже, чем их не приводить.
“During the second quarter, we continued to execute against our clinical development strategy for TSHA-102 while advancing key commercial and manufacturing readiness initiatives in support of a potential BLA submission,”
Приведено дословно из релиза и показывается только когда документ приписывает слова названному человеку.
Релизы выходят после закрытия или до открытия, поэтому движение — это следующая сессия.
TSHA-102 is a self-complementary intrathecally delivered AAV9 investigational gene transfer therapy in clinical evaluation for Rett syndrome. Designed as a one-time treatment, TSHA-102 aims to address the genetic root cause of the disease by delivering a functional form of MECP2 to cells in the CNS. TSHA-102 utilizes a novel miRNA-Responsive Auto-Regulatory Element (miRARE) technology designed to mediate levels of MECP2 in the CNS on a cell-by-cell basis without risk of overexpression. TSHA-102 has received Breakthrough Therapy, Regenerative Medicine Advanced Therapy, Fast Track and Orphan Drug and Rare Pediatric Disease designations from the FDA, Orphan Drug designation from the European Commission and Innovative Licensing and Access Pathway designation from the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency.
Собственное описание компании, как оно приведено в конце релиза.
Цитата и описание компании взяты из формы 8-K Taysha Gene Therapies, Inc. с пунктом 2.02, поданной 11 августа 2026 г.; таблица построена по квартальным отчётам. Читать релиз на EDGAR Цены акций скорректированы на дробления и дивиденды.
Стенограмма конференц-звонка для Taysha Gene Therapies, Inc. недоступна.