Загрузка компании
Sarepta Therapeutics, Inc.
SRPT · Nasdaq · ·
Следующая отчётность: 2 ноября 2026 г.
18,65 $-0,8 %закрытие 29 сент.
- 1M
- -10,6 %
- 6M
- -9,0 %
- 1Y
- -3,2 %
- 5Y
- -79,5 %
SRPT · Nasdaq · ·
Следующая отчётность: 2 ноября 2026 г.
18,65 $-0,8 %закрытие 29 сент.
Sarepta Therapeutics, Inc. должна отчитаться 2 ноября 2026 г.. Дата взята из календаря отчётности Nasdaq, и компании иногда её переносят.
Квартал, закончившийся 30 июня 2026 г., против того же квартала годом ранее.
| Показатель | 3 месяца по30 июн. 2026 г. | 3 месяца по30 июн. 2025 г. | Изменение |
|---|---|---|---|
| Совокупная выручка | 401,3M $ | 611,1M $ | -34,34 % |
| Прибыль | -4,9M $ | 196,9M $ | -102,48 % |
| Прибыль на акцию | -0,05 $ | 1,89 $ | -102,65 % |
| Свободный денежный поток | 196,5M $ | 229,5M $ | -14,39 % |
Это отдельные кварталы, а не скользящий год: цифры в остальных разделах сайта охватывают двенадцать месяцев и будут гораздо больше. Сезонный бизнес сильно колеблется между ними: ServiceNow зарабатывает 2,0 млрд $ свободного денежного потока в декабрьском квартале и 0,5 млрд $ — в июньском.
Сравнение идёт с тем же кварталом годом ранее, а не с прогнозом аналитиков. Для «превзошла» или «не дотянула» нужен консенсус-прогноз — это лицензируемые данные, которых у нас нет, и ошибиться в них хуже, чем их не приводить.
“As I begin my tenure as CEO, I am excited by the strength of Sarepta's foundation, the impact our therapies are having for patients, and the significant opportunities ahead,”
Приведено дословно из релиза и показывается только когда документ приписывает слова названному человеку.
Релизы выходят после закрытия или до открытия, поэтому движение — это следующая сессия.
EXONDYS 51 uses Sarepta’s proprietary phosphorodiamidate morpholino oligomer (PMO) chemistry and exon-skipping technology to bind to exon 51 of dystrophin pre-mRNA, resulting in exclusion, or “skipping”, of this exon during mRNA processing in patients with genetic mutations that are amenable to 7 exon 51 skipping. Exon skipping is intended to allow for production of an internally truncated dystrophin protein. EXONDYS 51 is indicated for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD) in patients who have a confirmed mutation of the DMD gene that is amenable to exon 51 skipping. This indication is approved under accelerated approval based on an increase in dystrophin in skeletal muscle observed in some patients treated with EXONDYS 51. Continued approval for this indication may be contingent upon verification of a clinical benefit in confirmatory trials. EXONDYS 51 has met the full statutory standards for safety and effectiveness and as such is not considered investigational or experimental. Important Safety Information
Собственное описание компании, как оно приведено в конце релиза.
Цитата и описание компании взяты из формы 8-K Sarepta Therapeutics, Inc. с пунктом 2.02, поданной 5 августа 2026 г.; таблица построена по квартальным отчётам. Читать релиз на EDGAR Цены акций скорректированы на дробления и дивиденды.
Стенограмма конференц-звонка для Sarepta Therapeutics, Inc. недоступна.