Relmada Therapeutics, Inc.

Что Relmada Therapeutics, Inc. отчитала 6 августа 2026 г.

Квартал, закончившийся 31 марта 2020 г., против того же квартала годом ранее.

Это отдельные кварталы, а не скользящий год: цифры в остальных разделах сайта охватывают двенадцать месяцев и будут гораздо больше. Сезонный бизнес сильно колеблется между ними: ServiceNow зарабатывает 2,0 млрд $ свободного денежного потока в декабрьском квартале и 0,5 млрд $ — в июньском.

Сравнение идёт с тем же кварталом годом ранее, а не с прогнозом аналитиков. Для «превзошла» или «не дотянула» нужен консенсус-прогноз — это лицензируемые данные, которых у нас нет, и ошибиться в них хуже, чем их не приводить.

Конференц-звонки по итогам квартала

Стенограмма конференц-звонка для Relmada Therapeutics, Inc. недоступна.

Что сказал менеджмент

“Relmada has entered a critical execution phase as we prepare NDV-01 for registrational development. With FDA alignment, a robust clinical dataset, an experienced leadership team, and capital expected to fund operations through completion of the Phase 3 RESCUE program, we believe the Company is well positioned to create significant long-term value,”

Приведено дословно из релиза и показывается только когда документ приписывает слова названному человеку.

Как отреагировала цена акции

Релизы выходят после закрытия или до открытия, поэтому движение — это следующая сессия.

Чем занимается Relmada Therapeutics, Inc.

NDV-01 is a novel, sustained-release, intravesical formulation of gemcitabine and docetaxel (Gem/Doce) being developed for the treatment of non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC). The formulation is engineered to provide prolonged bladder retention and sustained drug release over approximately 10 days. By forming a soft intravesical matrix, NDV-01 is designed to increase local drug exposure while limiting systemic toxicity. The treatment can be administered conveniently in an office setting in under 5 minutes without the need for anesthesia or specialized equipment. NDV-01 is encompassed by multiple patent applications that if issued, could provide protection until 2047. About the NDV-01 Phase 3 RESCUE Registrational Pathways: Relmada has received written FDA feedback confirming alignment on two registrational development pathways for NDV-01, including study design, patient populations, and primary endpoints. The Company expects to submit an IND by year-end 2026 and initiate the Phase 3 RESCUE program upon IND clearance. 3

Собственное описание компании, как оно приведено в конце релиза.