1,27 $+5,0 %закрытие 13 нояб.
Данные по 30 сентября 2026 г., из отчёта 10-Q, поданного 10 ноября 2026 г.
Квартал, закончившийся 30 сентября 2026 г., против того же квартала годом ранее.
| Показатель | 3 месяца по30 сент. 2026 г. | 3 месяца по30 сент. 2025 г. | Изменение |
|---|---|---|---|
| Прибыль | -34,4M $ | -21,1M $ | -63,22 % |
| Прибыль на акцию | -0,52 $ | -0,40 $ | -30,00 % |
| Свободный денежный поток | -18,2M $ | -19,8M $ | +8,25 % |
Это отдельные кварталы, а не скользящий год: цифры в остальных разделах сайта охватывают двенадцать месяцев и будут гораздо больше. Сезонный бизнес сильно колеблется между ними: ServiceNow зарабатывает 2,0 млрд $ свободного денежного потока в декабрьском квартале и 0,5 млрд $ — в июньском.
Сравнение идёт с тем же кварталом годом ранее, а не с прогнозом аналитиков. Для «превзошла» или «не дотянула» нужен консенсус-прогноз — это лицензируемые данные, которых у нас нет, и ошибиться в них хуже, чем их не приводить.
“We achieved significant milestones during the third quarter across the organization,”
Приведено дословно из релиза и показывается только когда документ приписывает слова названному человеку.
Релизы выходят до открытия или после закрытия, поэтому окно — от закрытия перед днём отчёта до закрытия сессии после него: реакция попадает в него в обоих случаях.
Rezatapopt (PC14586) is a first-in-class, small molecule, p53 reactivator designed to selectively bind to the pocket in the p53 Y220C mutant protein, restoring the wild-type tumor-suppressor function. The U.S. Food and Drug Administration granted Fast Track Designation to rezatapopt for the treatment of patients with locally advanced or metastatic solid tumors with a p53 Y220C mutation and Orphan Drug Designation for the treatment of TP53 Y220C positive ovarian cancer, fallopian tube cancer, and primary peritoneal cancer. About the PYNNACLE Clinical Trial The ongoing Phase 1/2 PYNNACLE clinical trial is evaluating rezatapopt in patients with advanced solid tumors harboring a TP53 Y220C mutation. The primary objective of the Phase 1 portion of the clinical trial was to determine the maximum tolerated dose and recommended Phase 2 dose (RP2D) of rezatapopt when administered orally to patients. Safety, tolerability, pharmacokinetics and effects on biomarkers were also assessed. The Phase 2 portion is a registrational, single arm, expansion basket clinical trial comprising five cohorts (ovarian, lung, breast, and endometrial cancers, and other solid tumors) with the primary objective of evaluating the efficacy of rezatapopt at the RP2D in patients with TP53 Y220C advanced solid tumors, conducted across approximately 70 sites.
Собственное описание компании, как оно приведено в конце релиза.
Цитата и описание компании взяты из формы 8-K PMV Pharmaceuticals, Inc. с пунктом 2.02, поданной 10 ноября 2026 г.; таблица построена по квартальным отчётам. Читать релиз на EDGAR Цены акций скорректированы на дробления и дивиденды.
PMV Pharmaceuticals, Inc. reported on 10 ноября 2026 г.. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.