KOD · Nasdaq · ·
91,15 $+1,4 %закрытие 29 сент.
Квартал, закончившийся 30 июня 2026 г., против того же квартала годом ранее.
| Показатель | 3 месяца по30 июн. 2026 г. | 3 месяца по30 июн. 2025 г. | Изменение |
|---|---|---|---|
| Прибыль | -65,6M $ | -54,3M $ | -20,86 % |
| Прибыль на акцию | -1,05 $ | -1,03 $ | -1,94 % |
| Свободный денежный поток | -46,6M $ | -34,8M $ | -33,86 % |
Это отдельные кварталы, а не скользящий год: цифры в остальных разделах сайта охватывают двенадцать месяцев и будут гораздо больше. Сезонный бизнес сильно колеблется между ними: ServiceNow зарабатывает 2,0 млрд $ свободного денежного потока в декабрьском квартале и 0,5 млрд $ — в июньском.
Сравнение идёт с тем же кварталом годом ранее, а не с прогнозом аналитиков. Для «превзошла» или «не дотянула» нужен консенсус-прогноз — это лицензируемые данные, которых у нас нет, и ошибиться в них хуже, чем их не приводить.
Стенограмма конференц-звонка для Kodiak Sciences Inc. недоступна.
“Kodiak continues to execute broadly across our late-stage clinical portfolio as we approach three Phase 3 readouts between now and the end of this year,”
Приведено дословно из релиза и показывается только когда документ приписывает слова названному человеку.
Релизы выходят после закрытия или до открытия, поэтому движение — это следующая сессия.
KSI-501 is an investigational anti-IL-6, VEGF-trap bispecific therapy built on the ABC platform and is being developed for high prevalence retinal vascular diseases to address the leading unmet needs of extended durability and targeting disease biology beyond VEGF for differentiated efficacy. KSI-501 is designed to provide high immediacy/efficacy, driven by the enhanced formulation, and high durability, driven by the ABC platform and our science of durability. Kodiak has advanced KSI-501 into the registrational Phase 3 study DAYBREAK to evaluate its efficacy and safety in wet AMD. DAYBREAK uses KSI-501's enhanced 50 mg/mL formulation containing both conjugated and unconjugated antibody that is intended to balance immediacy and durability. DAYBREAK has completed enrollment. Topline data for the one-year primary endpoint in DAYBREAK are expected in September 2026. Kodiak has also advanced KSI-501 into the registrational Phase 3 ALTO study designed to demonstrate the superiority of bispecific KSI-501 (anti-VEGF, anti-IL-6) versus monospecific aflibercept (anti-VEGF) in patients with diabetic macular edema. The ALTO study is now enrolling patients.
Собственное описание компании, как оно приведено в конце релиза.
Цитата и описание компании взяты из формы 8-K Kodiak Sciences Inc. с пунктом 2.02, поданной 13 августа 2026 г.; таблица построена по квартальным отчётам. Читать релиз на EDGAR Цены акций скорректированы на дробления и дивиденды.